(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(6-(4-pentylphenyl)pyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(6-(4-pentylphenyl)pyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO₂
• 分子量: 363.4
• InChiKey: UTPXNIXZBCSJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟色同-3-甲醛 、 4-戊基苯乙炔 在 三氟化硼乙醚 、 乙腈 作用下， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)(6-(4-pentylphenyl)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  BF3⋅OEt2促进的取代2-芳基吡啶作为强紫外线过滤剂和抗菌剂的环

  摘要：

  一个简单的，高效的BF 3 ⋅OEt 2为不同的2-苯基吡啶的二苯甲酮轴承部分的从容易获得的3- formylchromones和在湿乙腈phenylacetylenes施工介导的方法学的开发。用于吡啶构建的氮源来自乙腈。这种一锅协议进行经由[3 + 2 + 1]通过级联亲核加成，水解，迈克尔加成，开环，和消除反应环。合成的化合物可以用作紫外线过滤剂并显示出强效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701137

文献信息

• BF₃ ⋅OEt₂ -Promoted Annulation for Substituted 2-Arylpyridines as Potent UV Filters and Antibacterial Agents
  作者：Sabera Sultana、Shizuka Mei Bautista Maezono、Muhammad Saeed Akhtar、Jae-Jin Shim、Young-Jung Wee、Sung Hong Kim、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/adsc.201701137

  日期：2018.2.15

  efficient BF3⋅OEt2 mediated methodology for the construction of diverse 2‐phenylpyridines bearing benzophenone moieties from readily available 3‐formylchromones and phenylacetylenes in wet acetonitrile was developed. The nitrogen source for the pyridine construction was derived from acetonitrile. This one‐pot protocol proceeds via [3+2+1] annulation through cascade nucleophilic addition, hydrolysis, Michael‐type

  一个简单的，高效的BF 3 ⋅OEt 2为不同的2-苯基吡啶的二苯甲酮轴承部分的从容易获得的3- formylchromones和在湿乙腈phenylacetylenes施工介导的方法学的开发。用于吡啶构建的氮源来自乙腈。这种一锅协议进行经由[3 + 2 + 1]通过级联亲核加成，水解，迈克尔加成，开环，和消除反应环。合成的化合物可以用作紫外线过滤剂并显示出强效的抗菌活性。