N-[(3R,4R,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(3R,4R,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₈H₁₅NO₆
• 分子量: 221.21
• InChiKey: FVTGOYNHTCXIGT-PSJDMVPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,4R,5S,6S)-2,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl]acetamide 、 苯甲醇 在 H+ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Naplephos: a modular library of chiral phosphines based on d-glucose for highly enantioselective asymmetric catalysis

  摘要：

  Simple functionalisation of N-acetylglucosamine produces the modular ligand library naplephos, which combines the performance of 'privileged' ligands based on 1,2-trans-cyclohexanediamine with flexibility and accessibility. With the proper choice of substituents, the basic structure was suitably adapted to the Pd-catalysed asymmetric allylic alkylation of rac-(E)-1,3-dipheny1-2-propenyl acetate with dimethyl malonate, producing the (S)-product in ee's of up to 96% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.01.005

文献信息

• US7923437B2
  申请人：——

  公开号：US7923437B2

  公开（公告）日：2011-04-12
• US8222232B2
  申请人：——

  公开号：US8222232B2

  公开（公告）日：2012-07-17