2-(4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-hexen-5-yne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-hexen-5-yne
• 英文别名: 1-Methoxy-4-[5-(4-methylphenyl)hex-5-en-1-yn-3-yl]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: MFXSZYUJVUCSDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)苯 、 1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 在 ammonium tetrafluoroborate 、 Cp*RuCl(μ-SMe)2Cp*RuCl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2-(4-methylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1-hexen-5-yne
  参考文献：
  名称：

  钌催化丙炔醇和烯烃通过亚丙二烯-烯反应形成碳-碳键

  摘要：

  已经发现一种新型钌催化的炔丙醇和烯烃之间通过亚丙叉-烯反应形成的碳-碳键以中等产率提供相应的 2,4-二取代-1-己烯-5-炔。这里描述的发现揭示了亚丙叉基配合物的新反应性。作为一种合成应用，已经开发出带有烯烃部分的炔丙醇的分子内环化，以高产率得到相应的顺式取代色满，并具有优异的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja035106j

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Carbon−Carbon Bond Formation between Propargylic Alcohols and Alkenes via the Allenylidene-Ene Reaction
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Youichi Inada、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/ja035106j

  日期：2003.5.1

  A novel ruthenium-catalyzed carbon-carbon bond formation between propargylic alcohols and alkenes via the allenylidene-ene reaction has been found to afford the corresponding 2,4-disubstituted-1-hexen-5-ynes in moderate yields. The finding described here discloses a new reactivity of allenylidene complexes. As a synthetic application, intramolecular cyclization of propargylic alcohols bearing an alkene

  已经发现一种新型钌催化的炔丙醇和烯烃之间通过亚丙叉-烯反应形成的碳-碳键以中等产率提供相应的 2,4-二取代-1-己烯-5-炔。这里描述的发现揭示了亚丙叉基配合物的新反应性。作为一种合成应用，已经开发出带有烯烃部分的炔丙醇的分子内环化，以高产率得到相应的顺式取代色满，并具有优异的非对映选择性。