Lithium;3-(4-chlorobenzoyl)-4,4,4-trideuterio-1-ethoxy-1-oxobut-2-en-2-olate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithium;3-(4-chlorobenzoyl)-4,4,4-trideuterio-1-ethoxy-1-oxobut-2-en-2-olate
• 英文别名: lithium;3-(4-chlorobenzoyl)-4,4,4-trideuterio-1-ethoxy-1-oxobut-2-en-2-olate
• 化学式: C₅H₁₃N₂Pol
• 分子量: 277.7
• InChiKey: WWEFBACBKDBZSL-MUTAZJQDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯肼盐酸盐 、 Lithium;3-(4-chlorobenzoyl)-4,4,4-trideuterio-1-ethoxy-1-oxobut-2-en-2-olate 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds

  摘要：

  本发明涉及联苯基吡唑化合物，特别是联苯基吡唑羧酰胺。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及利用这些组合物在治疗疾病和状况方面的方法，这些疾病和状况通过CB1受体的拮抗或逆作用有益治疗，如肥胖、戒烟和血脂组成的正常化。

  公开号：

  US20070066657A1
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Lithium;3-(4-chlorobenzoyl)-4,4,4-trideuterio-1-ethoxy-1-oxobut-2-en-2-olate
  参考文献：
  名称：

  基于荧光各向异性的测定法，用于测定组织转谷氨酰胺酶的活性

  摘要：

  组织转谷氨酰胺酶（TGase 2）是转谷氨酰胺酶家族中表达最丰富的酶，涉及多种病理过程，例如神经退行性疾病，与自身免疫和炎症有关的疾病以及肿瘤的生长，进展和转移。结果，TGase 2代表了药物发现和开发的诱人靶标，需要进行能够表征调节剂并适于高通量筛选的测定方法。在本文中，我们报道了转谷氨酰胺酶为2的transamidase活性的测定基于荧光的各向异性的方法，在荧光各向异性的时间依赖性增加以下由于荧光素和若丹明B-缀合cadaverines的酶催化掺入1 - 3（酰基受体底物）成N，N-二甲基化酪蛋白（酰基供体底物）。这些尸胺衍生物1 - 3分别通过固相合成获得。为使若丹明B部分有效结合，分别在化合物2和3的尸胺和黄嘌呤实体之间引入了提供仲胺功能的不同连接基，例如sarcosyl和isonipecotcotyl ，酰基受体3表现出最佳的底物特性所研究的化合物。使用灭活剂碘乙酰胺和最近发表的

  DOI：

  10.1007/s00726-016-2192-5

文献信息

• Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases
  申请人：MediQuest Therapeutics, Inc.

  公开号：US07199267B1

  公开（公告）日：2007-04-03

  Small molecule polycationic agents are used to modulate or interrupt biological processes by binding to oligosaccharide-based biomolecules. Compounds that inhibit nitric oxide, TNFα or other immunomodulators are provided and are useful for treating immunological disease and disease of an infectious disorder.

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。
• Solid-Phase Synthesis of Selectively Mono-Fluorobenz(o)ylated Polyamines as a Basis for the Development of 18F-Labeled Radiotracers
  作者：Robert Wodtke、Jens Pietzsch、Reik Löser

  DOI：10.3390/molecules26227012

  日期：——

  oxopolyamines and subsequent reduction with BH3/THF. Primary and secondary amino groups were selectively protected using Dde and Boc as protecting groups, respectively, in orientation to previously reported procedures, which enabled the selective introduction of the reporter groups. For example, N1-FBz-spermidine, N4-FBz-spermidine, N8-FBz-spermidine, and N1-FBz-spermine and N4-FBz-spermine (FBz = 4-fluorobenzoyl)

  多胺是非常有吸引力的肿瘤靶向载体，特别是在开发用于通过正电子发射 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像的放射性标记探针方面。然而，由于存在多个具有相似反应性的氨基，选择性功能化衍生物的合成仍然具有挑战性。在这项工作中，我们建立了一种合成方法，用于将各种生物二胺和多胺作为先导化合物的选择性单氟苯（o）酰化，以前景开发基于底物的放射性示踪剂，用于靶向多胺特异性膜转运蛋白和酶（如转谷氨酰胺酶）。为此，多胺支架是通过相应的氧代多胺的固相合成和随后用 BH 还原来构建的3 /四氢呋喃。伯氨基和仲氨基分别使用 Dde 和 Boc 作为保护基团被选择性地保护，与先前报道的程序一致，这使得报告基团的选择性引入成为可能。例如，N 1 -FBz-亚精胺、N 4 -FBz-亚精胺、N 8 -FBz-亚精胺和N 1 -FBz-精胺和N 4 -FBz-精胺（FBz = 4-氟苯甲酰基）以良好
• Biphenyl-pyrazolecarboxamide compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20070066657A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to biphenyl-pyrazole compounds and in particular biphenyl-pyrazolecarboxamides. The invention further provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions beneficially treated by antagonism or inverse agonism of the CB 1 receptor, such as obesity, smoking cessation, and normalization of blood lipid composition.

  本发明涉及联苯基吡唑化合物，特别是联苯基吡唑羧酰胺。该发明还提供了包含本发明化合物的组合物，以及利用这些组合物在治疗疾病和状况方面的方法，这些疾病和状况通过CB1受体的拮抗或逆作用有益治疗，如肥胖、戒烟和血脂组成的正常化。
• A fluorescence anisotropy-based assay for determining the activity of tissue transglutaminase
  作者：Christoph Hauser、Robert Wodtke、Reik Löser、Markus Pietsch

  DOI：10.1007/s00726-016-2192-5

  日期：2017.3

  for the determination of TGase 2’s transamidase activity, following the time-dependent increase in fluorescence anisotropy due to the enzyme-catalyzed incorporation of fluorescein‐ and rhodamine B‐conjugated cadaverines 1–3 (acyl acceptor substrates) into N,N-dimethylated casein (acyl donor substrate). These cadaverine derivatives 1–3 were obtained by solid‐phase synthesis. To allow efficient conjugation

  组织转谷氨酰胺酶（TGase 2）是转谷氨酰胺酶家族中表达最丰富的酶，涉及多种病理过程，例如神经退行性疾病，与自身免疫和炎症有关的疾病以及肿瘤的生长，进展和转移。结果，TGase 2代表了药物发现和开发的诱人靶标，需要进行能够表征调节剂并适于高通量筛选的测定方法。在本文中，我们报道了转谷氨酰胺酶为2的transamidase活性的测定基于荧光的各向异性的方法，在荧光各向异性的时间依赖性增加以下由于荧光素和若丹明B-缀合cadaverines的酶催化掺入1 - 3（酰基受体底物）成N，N-二甲基化酪蛋白（酰基供体底物）。这些尸胺衍生物1 - 3分别通过固相合成获得。为使若丹明B部分有效结合，分别在化合物2和3的尸胺和黄嘌呤实体之间引入了提供仲胺功能的不同连接基，例如sarcosyl和isonipecotcotyl ，酰基受体3表现出最佳的底物特性所研究的化合物。使用灭活剂碘乙酰胺和最近发表的