4-(2-{(S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propyl}-phenoxy)butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-{(S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propyl}-phenoxy)butyric acid
• 英文别名: 4-[2-[(1S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,6-dioxopyrimidin-1-yl]propyl]phenoxy]butanoic acid
• 化学式: C₃₂H₃₀F₅N₃O₆
• 分子量: 647.599
• InChiKey: FBXYJJDFIOZKFJ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{(S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propyl}-phenoxy)butyric acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 4-(2-{(S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propyl}-phenoxy)butyric acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL-TYPE GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE URACIL GONADOLIBÉRINE ET LES MÉTHODES AFFÉRENTES

  摘要：

  具有作为GnRH受体拮抗剂的效用，并用于治疗男性和女性的各种与性激素相关疾病的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、n和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还公开了含有结构（I）化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与使用该组合物拮抗需要该物质的受试者中的促性腺激素释放激素相关的方法。

  公开号：

  WO2005113516A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)溴苄 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(2-{(S)-1-amino-3-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethylbenzyl)-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-propyl}-phenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL-TYPE GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DE TYPE URACIL GONADOLIBÉRINE ET LES MÉTHODES AFFÉRENTES

  摘要：

  具有作为GnRH受体拮抗剂的效用，并用于治疗男性和女性的各种与性激素相关疾病的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、n和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还公开了含有结构（I）化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与使用该组合物拮抗需要该物质的受试者中的促性腺激素释放激素相关的方法。

  公开号：

  WO2005113516A1

文献信息

• Uracil-Type Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor Antagonists and Methods Related Thereto
  申请人：Zhu Yun-Fei

  公开号：US20080262005A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds having utility as GnRH receptor antagonists and for treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Such compounds have the following structure (I): (I) wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  具有GnRH受体拮抗剂实用性的化合物，用于治疗男性和女性的多种性激素相关疾病。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6，R7，n和X如此定义，包括立体异构体，前药和其药物学上可接受的盐。还披露了含有结构（I）的化合物和药学上可接受的载体的组合物，以及与使用其在需要拮抗促性腺激素释放激素的受试者相关的方法。
• [EN] URACIL-TYPE GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE URACIL GONADOLIBÉRINE ET LES MÉTHODES AFFÉRENTES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005113516A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds having utility as GnRH receptor antagonists and for treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Such compounds have the following structure (I): (I) wherein R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, R7, n and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  具有作为GnRH受体拮抗剂的效用，并用于治疗男性和女性的各种与性激素相关疾病的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、n和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还公开了含有结构（I）化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与使用该组合物拮抗需要该物质的受试者中的促性腺激素释放激素相关的方法。