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2-ethylbutyl (3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)carbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylbutyl (3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)carbamate
英文别名
2-ethylbutyl N-(3-imidazol-1-ylpropyl)carbamate
2-ethylbutyl (3-(1H-imidazol-1-yl)propyl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C13H23N3O2
mdl
——
分子量
253.345
InChiKey
GYHFKIWYWMHPLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    中枢神经系统活性烷基氨基甲酰基咪唑衍生物的设计和比较抗惊厥活性评估。
    摘要:
    设计了一系列新型的烷基咪唑氨基甲酰基衍生物,并在小鼠和大鼠最大电击(MES),皮下metrazol(scMet)癫痫发作试验和小鼠6Hz精神运动(6Hz)模型中比较了它们的抗惊厥活性。 。十个新设计的分子在其化学结构中包含咪唑,烷基侧链和氨基甲酸酯作为三个潜在的活性部分。尽管氨基甲酰基咪唑衍生物具有紧密的结构特征,但在MES试验中只有化合物7、8、13和16才具有活性,ED50值在12至20mg / kg的范围内,并具有较高的保护指数(PI = TD50 / ED50)。给大鼠腹膜内注射后的4.1-7.3。在化合物7、8、9、12的MES-ED50值为14-26mg / kg的小鼠中观察到了类似的现象。化合物7和13在6Hz模型中也表现出抗惊厥活性,ED50值分别为32和44mg / kg。作为活性最高的化合物,化合物7、8以及随后的13和16提供了最佳的疗效安全性,因此可能有望成为开发新型抗癫痫药的候选药物。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2016.07.018
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文献信息

  • Design and comparative anticonvulsant activity assessment of CNS-active alkyl-carbamoyl imidazole derivatives
    作者:Hafiz Mawasi、David Bibi、Meir Bialer
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.07.018
    日期:2016.9
    A novel series of carbamoyl derivatives of alkylimidazole has been designed and their anticonvulsant activity was comparatively evaluated in the mice- and rats-maximal-electroshock (MES), subcutaneous-metrazol (scMet) seizure tests and the mice-6Hz psychomotor (6Hz) models. The ten new designed molecules contain in their chemical structure imidazole, alkyl side-chain and carbamate as three potential
    设计了一系列新型的烷基咪唑氨基甲酰基衍生物,并在小鼠和大鼠最大电击(MES),皮下metrazol(scMet)癫痫发作试验和小鼠6Hz精神运动(6Hz)模型中比较了它们的抗惊厥活性。 。十个新设计的分子在其化学结构中包含咪唑,烷基侧链和氨基甲酸酯作为三个潜在的活性部分。尽管氨基甲酰基咪唑衍生物具有紧密的结构特征,但在MES试验中只有化合物7、8、13和16才具有活性,ED50值在12至20mg / kg的范围内,并具有较高的保护指数(PI = TD50 / ED50)。给大鼠腹膜内注射后的4.1-7.3。在化合物7、8、9、12的MES-ED50值为14-26mg / kg的小鼠中观察到了类似的现象。化合物7和13在6Hz模型中也表现出抗惊厥活性,ED50值分别为32和44mg / kg。作为活性最高的化合物,化合物7、8以及随后的13和16提供了最佳的疗效安全性,因此可能有望成为开发新型抗癫痫药的候选药物。
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