Design and comparative anticonvulsant activity assessment of CNS-active alkyl-carbamoyl imidazole derivatives
作者:Hafiz Mawasi、David Bibi、Meir Bialer
DOI:10.1016/j.bmc.2016.07.018
日期:2016.9
A novel series of carbamoyl derivatives of alkylimidazole has been designed and their anticonvulsant activity was comparatively evaluated in the mice- and rats-maximal-electroshock (MES), subcutaneous-metrazol (scMet) seizure tests and the mice-6Hz psychomotor (6Hz) models. The ten new designed molecules contain in their chemical structure imidazole, alkyl side-chain and carbamate as three potential
设计了一系列新型的烷基咪唑氨基甲酰基衍生物,并在小鼠和大鼠最大电击(MES),皮下metrazol(scMet)癫痫发作试验和小鼠6Hz精神运动(6Hz)模型中比较了它们的抗惊厥活性。 。十个新设计的分子在其化学结构中包含咪唑,烷基侧链和氨基甲酸酯作为三个潜在的活性部分。尽管氨基甲酰基咪唑衍生物具有紧密的结构特征,但在MES试验中只有化合物7、8、13和16才具有活性,ED50值在12至20mg / kg的范围内,并具有较高的保护指数(PI = TD50 / ED50)。给大鼠腹膜内注射后的4.1-7.3。在化合物7、8、9、12的MES-ED50值为14-26mg / kg的小鼠中观察到了类似的现象。化合物7和13在6Hz模型中也表现出抗惊厥活性,ED50值分别为32和44mg / kg。作为活性最高的化合物,化合物7、8以及随后的13和16提供了最佳的疗效安全性,因此可能有望成为开发新型抗癫痫药的候选药物。