(R)-2-methoxy-3-methylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-methoxy-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-methoxy-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: CRNWYNSIQHMCOB-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-methoxy-3-methylbutanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 (R)-1-(5-chloro-6-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridin-3-yl)-3-(2-chloro-7-(1-methoxy-2-methylpropyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MALT1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLO-PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MALT1

  摘要：

  本发明描述了新的吡唑基嘧啶衍生物（I）或其药学上可接受的盐；（I）其中，R1是卤素、氰基或由卤素取代的C1-C3烷基；R2是C1-C6烷基，可选地由C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基、N,N-二C1-C6烷基氨基、N-单C1-C6烷基氨基、O-Rg、Rg、苯基或由C1-C6烷氧基取代的C1-C6烷基取代一次或多次，其中该烷氧基再次可选地由C1-C6烷氧基、N,N-二C1-C6烷基氨基、Rg或苯基取代；C3-C6环烷基，可选地由C1-C6烷基、N,N-二C1-C6烷基氨基或C1-C6烷氧基-C1-C6烷基取代，和/或两个可选取代基与它们连接的原子一起可以形成1-2个氧原子的环化或螺环4-6成员饱和杂环环，包括苯基，可选地由C1-C6烷氧基取代；具有1至3个异原子（N和O）的5-6成员杂环环，该环可选地由C1-C6烷基取代，该烷基可选地由氨基或羟基取代；Rg；或N,N-二C1-C6烷基氨基羰基；R独立地由Ra取代两次或两次以上，独立地由Rb取代一次或多次的2-吡啶基，独立地由Rc取代一次或多次的3-吡啶基，或独立地由Rd取代一次或多次的4-吡啶基；这些基本上与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用，特别是可能抑制该活性。本发明进一步描述了所述新的吡唑基嘧啶衍生物的合成，它们作为药物的用途，特别是通过与MALT1蛋白酶和/或自体蛋白酶活性相互作用。

  公开号：

  WO2015181747A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-benzyl 2-methoxy-3-methylbutanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以0.07 g的产率得到(R)-2-methoxy-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  WO2015005901A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Purine derivative compounds for medical use
  申请人：Manros Therapeutics

  公开号：EP2907514A1

  公开（公告）日：2015-08-19

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein A is N or CH; B is N O, or S; R1 is H, a (C1-C4)alkyl group, a methyl(C1-C6)cycloalkyl group or a (C1-C6)cycloalkyl group; R2 is an aryl, an arylmethyl group or a methylheteroaryl group such as methylpyridine and methylthiophene; R3 is absent when B is O or S, or is H or a (C1-C4)alkyl group when B is N; R4 is a (C1-C5)alkyl group or a (C1-C4)cycloalkyl group, each group bearing a carboxylic acid group, and said (C1-C5)alkyl group or (C1-C4)cycloalkyl being optionally substituted by a hydroxyl group, a halogen group or a methoxy group, and when B is N, R3 and R4 can together form a 5- or 6-membered heterocycle substituted by a carboxylic acid group, and optionally substituted by a halogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group or a hydroxymethyl group, or anyone of its pharmaceutically acceptable salt, for use in the treatment of a disease characterized by a reduction in macrophage-mediated bacterial killing. The present invention further relates to a few compounds which are new to the corresponding pharmaceutical composition for the same use.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物： 其中 A 是 N 或 CH；B 是 N O 或 S；R1 是 H、(C1-C4)烷基、甲基(C1-C6)环烷基或(C1-C6)环烷基；R2 是芳基、芳甲基或甲基杂芳基，如甲基吡啶和甲基噻吩；当 B 是 O 或 S 时，R3 不存在，当 B 是 N 时，R3 是 H 或(C1-C4)烷基；R4是(C1-C5)烷基或(C1-C4)环烷基，每个基团都带有一个羧酸基，所述(C1-C5)烷基或(C1-C4)环烷基可选择被羟基、卤素基或甲氧基取代，当 B 为 N 时，R3 和 R4 可共同形成一个被羧酸基取代的 5 或 6 元杂环、和任选被卤原子、羟基、甲氧基或羟甲基取代的杂环，或其任何药学上可接受的盐，用于治疗以巨噬细胞介导的细菌杀伤力降低为特征的疾病。 本发明进一步涉及一些化合物，它们是用于相同用途的相应药物组合物的新化合物。
• Pyrazolo pyrimidine derivatives and their use as MALT1 inhbitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10442808B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention describes new pyrazolo-pyrimidine derivatives according to Formula (I) which are generally interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity, and in particular which may inhibit said activity. The present invention further describes the synthesis of said new pyrazolo-pyrimidine derivatives, their use as a medicament, especially by interacting with MALT1 proteolytic and/or autoproteolytic activity.

  本发明描述了符合式（I）的新吡唑嘧啶衍生物 的新吡唑嘧啶衍生物，它们通常与 MALT1 蛋白水解和/或自体蛋白水解活性相互作用，特别是可以抑制上述活性。本发明进一步描述了上述新吡唑嘧啶衍生物的合成及其作为药物的用途，特别是通过与 MALT1 蛋白溶解和/或自体蛋白溶解活性相互作用。