吗啉(2-硝基苯基)甲酮 | 26162-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 吗啉(2-硝基苯基)甲酮
• 中文别名: 吗啉-4-基-(2-硝基-苯基)-甲酮
• 英文名称: morpholin-4-yl-(2-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 4-(2-nitro-benzoyl)-morpholine；4-(2-Nitro-benzoyl)-morpholin；o-Nitro-benzoyl-morpholid；Morpholino(2-nitrophenyl)methanone
• CAS: 26162-89-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD00586005
• 分子量: 236.227
• InChiKey: ZZSKMNCIAKKVRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119°C
• 沸点：
  435.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉(2-硝基苯基)甲酮 在 乙醇 、 铂 作用下， 25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 生成 [2-(吗啉-4-羰基)苯基]胺
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF 4-QUINAZOLONE. III. REACTION WITH SECONDARY AMINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01163a001
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 邻硝基苯甲醇 在 potassium tert-butylate 、 氧气 、 芘-4,5-二酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以51 %的产率得到吗啉(2-硝基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  直接从醇有机光催化脱氢制备酰胺

  摘要：

  在此，我们描述了一种受辅因子启发的氧化方法，其中在有氧条件下使用芳香二酮分子。在光催化条件下，芘二酮通过醇和胺生成酰胺室温下脱氢分子间偶联。该开发方案的合成效用已在涉及各种醇和胺的大量底物上进行了检验，以良好至优异的产率合成仲酰胺和叔酰胺。这是对在非常高的温度下进行的无受体脱氢或脱氢偶联方法之后的多种过渡金属催化方法的显着改进。该反应完全由芘二酮光激发产生的自由基驱动，随后被 KO t还原布。一系列控制反应与中间分离相结合，揭示了操作机制，并确立了半醌酸酯在非常温和的反应条件下引导两个连续脱氢反应的卓越作用。

  DOI：

  10.1039/d3gc02526h

文献信息

• Co2(CO)8 as a convenient in situ CO source for the direct synthesis of benzamides from aryl halides (Br/I) via aminocarbonylation
  作者：Poongavanam Baburajan、Kuppanagounder P. Elango

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.062

  日期：2014.1

  mild, and functional group tolerant method for the direct synthesis of benzamides from aryl halides (Br, I) via aminocarbonylation, using solid Co2(CO)8 as a convenient CO source, has been demonstrated. The developed method is applicable to a wide variety of 1° and cyclic and acyclic 2° amines. Nitro substituted (o, m and p) aryl halides have easily been converted to the corresponding benzamides,

  已经证明了使用固态Co 2（CO）8作为方便的CO源，通过氨基羰基化从芳基卤化物（Br，I）直接合成苯甲酰胺的快速，温和且具有官能团耐受性的方法。所开发的方法适用于多种1°以及环状和非环状2°胺。使用这种原位羰基化方法在微波辐射下，硝基取代的（o，m和p）芳基卤化物很容易被转化为相应的苯甲酰胺，而不会还原硝基。
• REACTIONS OF 4-QUINAZOLONE. III. REACTION WITH SECONDARY AMINES¹
  作者：NELSON J. LEONARD、WILLIAM V. RUYLE、LOREN C. BANNISTER

  DOI：10.1021/jo01163a001

  日期：1948.9
• Organophotocatalytic dehydrogenative preparation of amides directly from alcohols
  作者：Shyamali Maji、Monojit Roy、Kanchan Shaikh、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d3gc02526h

  日期：——

  conditions. Under photocatalytic conditions, pyrenedione produces amides from alcohols and amines via dehydrogenative intermolecular coupling at room temperature. The synthetic utility of this developed protocol has been examined over a large array of substrates involving a variety of alcohols and amines to synthesize both secondary and tertiary amides in good to excellent yields. This is a significant improvement

  在此，我们描述了一种受辅因子启发的氧化方法，其中在有氧条件下使用芳香二酮分子。在光催化条件下，芘二酮通过醇和胺生成酰胺室温下脱氢分子间偶联。该开发方案的合成效用已在涉及各种醇和胺的大量底物上进行了检验，以良好至优异的产率合成仲酰胺和叔酰胺。这是对在非常高的温度下进行的无受体脱氢或脱氢偶联方法之后的多种过渡金属催化方法的显着改进。该反应完全由芘二酮光激发产生的自由基驱动，随后被 KO t还原布。一系列控制反应与中间分离相结合，揭示了操作机制，并确立了半醌酸酯在非常温和的反应条件下引导两个连续脱氢反应的卓越作用。