(S)-6-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino) hexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino) hexanoic acid
• 英文别名: (S)-6-[2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hexanoic acid；(2S)-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• 化学式: C₂₂H₄₀N₄O₈
• 分子量: 488.582
• InChiKey: LGJCKQAZSQAPGR-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino) hexanoic acid 在 三氟乙酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 L-homoarginine ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和 2-（氧代）戊二酸依赖性加氧酶对 C-C 去饱和的两种不同机制：α-杂原子辅助的重要性

  摘要：

  非血红素 Fe(IV)-氧代 (ferryl) 络合物对脂肪族碳的羟基化通过氢原子 (H•) 转移 (HAT) 到 Ferryll 以及随后碳自由基与 Fe(III) 配位氧之间的耦合（称为回弹）进行）。使用 H•-抽象弗瑞尔复合物进行其他转化的酶必须抑制反弹或进一步加工羟基化中间体。对于安装烯烃的 CC 去饱和，有人提出从碳 α 到自由基抢占 Fe(III)-OH 复合物的第二个 HAT 反弹。第二个站点的氘 (2H) 应该会减慢这一步，从而可能使反弹具有竞争力。由两种相关的 l-精氨酸修饰铁 (II) 和 2-(氧代)戊二酸依赖性 (Fe/2OG) 加氧酶介导的去饱和在该关键测试中表现相反，暗示了不同的机制。Napl，l-Arg 4，来自萘啶霉素生物合成途径的 5-去饱和酶首先从 C5 中提取 H•，但无论 C4 是否含有 1H 或 2H，都会以相同的适度程度将该位点羟基化（导致胍释放）。相比之下，当

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01933
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-5-cyanopentanoic acid 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 (S)-6-(2,3-bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino) hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铁（II）和 2-（氧代）戊二酸依赖性加氧酶对 C-C 去饱和的两种不同机制：α-杂原子辅助的重要性

  摘要：

  非血红素 Fe(IV)-氧代 (ferryl) 络合物对脂肪族碳的羟基化通过氢原子 (H•) 转移 (HAT) 到 Ferryll 以及随后碳自由基与 Fe(III) 配位氧之间的耦合（称为回弹）进行）。使用 H•-抽象弗瑞尔复合物进行其他转化的酶必须抑制反弹或进一步加工羟基化中间体。对于安装烯烃的 CC 去饱和，有人提出从碳 α 到自由基抢占 Fe(III)-OH 复合物的第二个 HAT 反弹。第二个站点的氘 (2H) 应该会减慢这一步，从而可能使反弹具有竞争力。由两种相关的 l-精氨酸修饰铁 (II) 和 2-(氧代)戊二酸依赖性 (Fe/2OG) 加氧酶介导的去饱和在该关键测试中表现相反，暗示了不同的机制。Napl，l-Arg 4，来自萘啶霉素生物合成途径的 5-去饱和酶首先从 C5 中提取 H•，但无论 C4 是否含有 1H 或 2H，都会以相同的适度程度将该位点羟基化（导致胍释放）。相比之下，当

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01933

文献信息

• DENDRIMER LIKE AMINO AMIDES POSSESSING SODIUM CHANNEL BLOCKER ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF DRY EYE AND OTHER MUCOSAL DISEASES
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US20130324559A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Sodium channel blockers represented by the formula: are provided where the structural variables are defined herein. The invention also includes a variety of compositions, combinations and methods of treatment using these inventive sodium channel blockers.

  由以下公式代表的钠通道阻滞剂：在此处定义结构变量。 该发明还包括各种组合和使用这些创新性钠通道阻滞剂的治疗方法。
• DITHIOL MUCOLYTIC AGENTS
  申请人：Johnson Michael R.

  公开号：US20150056305A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Provided are dithiol mucolytic agents. These agents increase the liquefaction of mucus in a patient with excessive mucus or mucus with increased viscoelastic, cohesive, or adhesive properties. Also provided are a variety of methods of treatment using these inventive mucolytic agents.

  提供了二硫醚粘液溶解剂。这些剂增加了病人体内过多黏液或具有增加的粘弹性、黏着性或粘附性的黏液的液化。还提供了使用这些创新黏液溶解剂的各种治疗方法。
• Dithiol mucolytic agents
  申请人：PARION SCIENCES, INC.

  公开号：US09346753B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Provided are dithiol mucolytic agents. These agents increase the liquefaction of mucus in a patient with excessive mucus or mucus with increased viscoelastic, cohesive, or adhesive properties. Also provided are a variety of methods of treatment using these inventive mucolytic agents.

  提供的是二硫醇黏液溶解剂。这些剂增加了患有过多黏液或具有增加粘弹性、内聚性或粘附性的黏液的患者的黏液液化。同时，还提供了使用这些创新黏液溶解剂的多种治疗方法。
• EP2855435B1
  申请人：——

  公开号：EP2855435B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9346753B2
  申请人：——

  公开号：US9346753B2

  公开（公告）日：2016-05-24