(2S,4R)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate | 122996-47-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4R)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 122996-47-8
• 化学式: C24H26NO5-
• 分子量: 408.5
• InChiKey: WPBXBYOKQUEIDW-VFNWGFHPSA-M

物化性质

• 熔点：
  ~63 °C
• 沸点：
  578.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933 99 80
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸在常温常压下为白色固体，不溶于水但可溶于多种有机溶剂。它是一种氨基酸衍生物，结构中含有一个活性羧基基团，可通过羧基单元与醇类化合物或胺类化合物的缩合反应将脯氨酸骨架引入到目标生物活性分子结构中。

理化性质

Fmoc-4-叔丁氧基-L-脯氨酸的主要化学转化活性集中在其结构中的羧基单元。在酸性或碱性催化剂的作用下，该羧基单元可以与醇类化合物发生缩合反应，生成相应的酯类衍生物。通过这种缩合反应引入目标分子中，可以增加分子的多样性和稳定性。