diphenyl((triisopropylsilyl)ethynyl)phosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl((triisopropylsilyl)ethynyl)phosphane
• 英文别名: Diphenyl-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phosphane
• 化学式: C₂₃H₃₁PSi
• 分子量: 366.558
• InChiKey: PXMCPCWMOPQFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl((triisopropylsilyl)ethynyl)phosphane 、 2-(2-fluoropyridin-1-ium-1-yl)-1,1-bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]ethan-1-ide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到2-(diphenyl((triisopropylsilyl)ethynyl)phosphonio)-1,1-bis((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-ide
  参考文献：
  名称：

  稳定磷氨基甜菜碱的合成与表征

  摘要：

  分别具有'P（+）-C-C（-）'和'P（+）-CC-C（-）'结构的磷1,3-和1,4-氨基甲酸甜菜碱，其中碳负离子部分合成和表征了由两个三氟甲基磺酰基显着稳定的二甲基甲酰胺。对它们的X射线晶体结构的分析表明，阴离子和阳离子部分之间的任何有吸引力的相互作用都微不足道。通过使用自然键轨道（NBO）和Bader的原子分子量子理论（QTAIM）模型，可以证实这一结果。相比之下，对已知的1,3-卡巴甜菜碱当量进行相同的分析，可以得出“ P（+）-CC-C = C-O（-）”的共振结构，结果表明两者之间存在明显的电荷转移相互作用阴离子和阳离子部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201800769
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 二苯基氯化膦 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到diphenyl((triisopropylsilyl)ethynyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  稳定磷氨基甜菜碱的合成与表征

  摘要：

  分别具有'P（+）-C-C（-）'和'P（+）-CC-C（-）'结构的磷1,3-和1,4-氨基甲酸甜菜碱，其中碳负离子部分合成和表征了由两个三氟甲基磺酰基显着稳定的二甲基甲酰胺。对它们的X射线晶体结构的分析表明，阴离子和阳离子部分之间的任何有吸引力的相互作用都微不足道。通过使用自然键轨道（NBO）和Bader的原子分子量子理论（QTAIM）模型，可以证实这一结果。相比之下，对已知的1,3-卡巴甜菜碱当量进行相同的分析，可以得出“ P（+）-CC-C = C-O（-）”的共振结构，结果表明两者之间存在明显的电荷转移相互作用阴离子和阳离子部分。

  DOI：

  10.1002/asia.201800769

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of alkynylphosphine derivatives: unprecedented use of nucleophilic phosphorus compounds
  作者：Elise Bernoud、Carole Alayrac、Olivier Delacroix、Annie-Claude Gaumont

  DOI：10.1039/c0cc04645k

  日期：——

  A new and smooth approach towards alkynylphosphine derivatives is described. It relies on the unprecedented catalytic coupling of secondary phosphine boranes with alkynyl bromides using the CuI/1,10-phenanthroline couple.

  本文介绍了一种获得炔基膦衍生物的崭新而顺利的方法。它依赖于利用 CuI/1,10-菲罗啉偶联剂对仲膦硼烷与炔基溴化物进行前所未有的催化偶联。
• Synthesis and Characterization of Stable Phosphorus Carbabetaines
  作者：Hikaru Yanai、Pedro Almendros、Saori Takahashi、Carlos Lázaro-Milla、Benito Alcaide、Takashi Matsumoto

  DOI：10.1002/asia.201800769

  日期：2018.8.6

  Phosphorus 1,3‐ and 1,4‐carbabetaines with ′P(+)−C−C(−)′ and ′P(+)−C−C−C(−)′ structures, respectively, in which the carbanion moiety was significantly stabilized by two trifluoromethylsulfonyl groups, have been synthesized and characterized. Analysis of their X‐ray crystal structures revealed that any attractive interactions between the anionic and cationic moieties were negligibly weak. This result

  分别具有'P（+）-C-C（-）'和'P（+）-CC-C（-）'结构的磷1,3-和1,4-氨基甲酸甜菜碱，其中碳负离子部分合成和表征了由两个三氟甲基磺酰基显着稳定的二甲基甲酰胺。对它们的X射线晶体结构的分析表明，阴离子和阳离子部分之间的任何有吸引力的相互作用都微不足道。通过使用自然键轨道（NBO）和Bader的原子分子量子理论（QTAIM）模型，可以证实这一结果。相比之下，对已知的1,3-卡巴甜菜碱当量进行相同的分析，可以得出“ P（+）-CC-C = C-O（-）”的共振结构，结果表明两者之间存在明显的电荷转移相互作用阴离子和阳离子部分。