methyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)benzoate
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: XFTGPFFPQSGYLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 对溴苯甲酸甲酯 在 C₈₂H₇₇Cl₂N₃O₂Pd 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到methyl 4-(4-methylthiazol-5-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾钯配合物在有氧条件下低负载下催化噻唑衍生物在5位上的直接CH键（杂）芳基化

  摘要：

  已经开发了一种高效且实用的方案，用于通过N-杂环卡宾钯（Pd-NHC）络合物催化的直接CH芳基化反应合成5-（杂）芳基噻唑衍生物。利用这种方法，在低催化剂负载量（0.1–0.05 mol％）和好氧条件下，取代的噻唑与（杂）芳基溴化物的芳基化反应有效进行。在最佳反应条件下，各种具有广泛官能团的（杂）芳基溴化物，甚至一些高度失活或高度拥挤的（杂）芳基溴化物均相容。在所有情况下，目标产品的产量均中等至定量。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.06.016

文献信息

• Camphyl-based α-diimine palladium complexes: highly efficient precatalysts for direct arylation of thiazoles in open-air
  作者：Fu-Min Chen、Dong-Dong Lu、Li-Qun Hu、Ju Huang、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1039/c7ob00856b

  日期：——

  Based on the strategy of the development of phosphine-free palladium-catalyzed direct C–H arylation, a series of camphyl-based α-diimine palladium complexes bearing sterically bulky substituents were synthesized and characterized. The palladium complexes were applied for the cross-coupling of thiazole derivatives with aryl bromides. The effect of the sterically bulky substituent on the N-aryl moiety

  基于开发无膦钯催化的直接CHH芳基化的策略，合成并表征了一系列基于迷迭香的带有空间庞大取代基的α-二亚胺钯配合物。钯配合物用于噻唑衍生物与芳基溴化物的交叉偶联。筛选了体积庞大的取代基对N-芳基部分的影响以及反应条件。在最佳方案下，在露天条件下，在钯含量为0.2 mol％的情况下，可以将宽范围的芳基溴化物与噻唑平稳地偶联，并获得良好或优异的收率。
• A convenient phosphine-free palladium-catalyzed direct arylation of thiazole under mild aerobic conditions
  作者：Xiao-Xi He、Yan-Fang Li、Ju Huang、Dong-Sheng Shen、Feng-Shou Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.009

  日期：2016.2

  A series of bulky amine palladium complexes [(Ar-NH2)2PdCl2]} were synthesized and characterized. The catalytic activity of the palladium complexes was evaluated via the direct C–H arylation of thiazoles with aryl bromides in aerobic conditions at 80–100 °C. Under the optimal conditions, 0.5–0.05 mol% of the bulky palladium complexes were found to be very efficient and produced the desired cross-coupling

  合成并表征了一系列大体积的胺钯络合物[（Ar-NH 2）2 PdCl 2 ]}。在80–100°C的好氧条件下，通过噻唑与芳基溴化物的直接C–H芳基化评估钯配合物的催化活性。在最佳条件下，发现0.5-0.05 mol％的大体积钯络合物非常有效，可以高收率生产出所需的交叉偶联产物。
• A Convenient Synthesis of Methyl 4-Substituted Benzoates via Diels-Alder Reaction in the Presence of Palladium on Activated Carbon
  作者：Yoh-ichi Matsushita、Kei Sakamoto、Taro Murakami、Takanao Matsui

  DOI：10.1080/00397919408010254

  日期：1994.12

  The thermal reaction of methyl 2-oxo-2H-pyran-5-carboxylates with substituted styrenes in the presence of 10% palladium on activated carbon afforded directly the corresponding methyl 4-biphenylcarboxylates in good yields. By the similar procedure, methyl 4-heteroaryl- and 4-alkyl-substituted benzoates were obtained from heteroaromatic olefins and alkenes, respectively.
• Reigoselective Arylation of Thiazole Derivatives at 5-Position via Pd Catalysis under Ligand-Free Conditions
  作者：Xiang-Wei Liu、Jiang-Ling Shi、Jia-Xuan Yan、Jiang-Bo Wei、Kun Peng、Le Dai、Chen-Guang Li、Bi-Qin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol4027073

  日期：2013.11.15

  An efficient regioselective arylation of thiazole derivatives via Pd-catalyzed C-H activation is reported. The transformation was hypothesized through a Pd(0/II) catalytic cycle in the absence of special ligand sets. This method provided an efficient process to direct arylation of thiazoles at the 5-position.