propanoic acid, 2-methyl-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-ethyltetradecahydro-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-11-[[[[(2E)-3-(3-quinolinyl)-2-propenyl]amino]carbonyl]oxy]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-8-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propanoic acid, 2-methyl-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-ethyltetradecahydro-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-11-[[[[(2E)-3-(3-quinolinyl)-2-propenyl]amino]carbonyl]oxy]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-8-yl ester
• 英文别名: [(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-9-[[(E)-3-quinolin-3-ylprop-2-enyl]carbamoyloxy]-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl] 2-methylpropanoate
• 化学式: C₄₇H₆₈N₄O₁₂
• 分子量: 881.077
• InChiKey: ZYMYAYOSWLKBRL-UTIXMNRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 生成 propanoic acid, 2-methyl-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-4-ethyltetradecahydro-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-11-[[[[(2E)-3-(3-quinolinyl)-2-propenyl]amino]carbonyl]oxy]-10-[[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  3-O-酰基-6-O-氨基甲酰基红霉素A衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的3-O-酰基-6-O-氨基甲酰基红霉素A衍生物。几个官能团被确定为最佳的C3取代基，并且该系列中的最佳化合物具有针对易感红霉素和耐红霉素细菌的有效体外抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.074

文献信息

• 3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20040018994A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents of the formula: 1 wherein R 1 , W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, and Z are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.

  3-去氧糖基-6-O-碳酰胺基和6-O-碳酸酯基大环内酯类抗菌剂，其化学公式如下： 1 其中R 1 ，W，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，X，X′和Z如本文及描述中所述，并且其中的取代基具有描述中指出的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
• Synthesis and antibacterial activity of 3-O-acyl-6-O-carbamoyl erythromycin A derivatives
  作者：Bin Zhu、Brett A. Marinelli、Darren Abbanat、Barbara D. Foleno、Todd C. Henninger、Karen Bush、Mark J. Macielag

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.074

  日期：2006.2

  A series of 3-O-acyl-6-O-carbamoyl erythromycin A derivatives has been synthesized. Several functional groups were identified as the optimal C3-substituents, and the best compounds in this series possess potent in vitro antibacterial activity against erythromycin-susceptible and erythromycin-resistant bacteria.

  已经合成了一系列的3-O-酰基-6-O-氨基甲酰基红霉素A衍生物。几个官能团被确定为最佳的C3取代基，并且该系列中的最佳化合物具有针对易感红霉素和耐红霉素细菌的有效体外抗菌活性。