[2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl](phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(2-methylpropenyl)-phenyl]-phenyl-methanone；[2-(2-Methylprop-1-enyl)phenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: JEISDHMPZCXUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl](phenyl)methanone 在 18-冠醚-6 、 potassium peroxomonosulfate 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳香族γ，δ-环氧酮的光化学研究：苯并环丁酮和茚满酮的有效合成。

  摘要：

  用450 W紫外线灯照射末端芳香族γ-δ-环氧酮会导致Norrish II型环化/半频哪醇重排级联反应，从而形成含有全碳四元中心的苯并环丁酮，而辐照取代的芳香族γ-δ-酮环氧酮通过光化学环氧重排和1,5-双自由基环化串联反应生成茚满酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc17960a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲基丙-1-烯-1-基)苯 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-(2-methylprop-1-en-1-yl)phenyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳香族γ，δ-环氧酮的光化学研究：苯并环丁酮和茚满酮的有效合成。

  摘要：

  用450 W紫外线灯照射末端芳香族γ-δ-环氧酮会导致Norrish II型环化/半频哪醇重排级联反应，从而形成含有全碳四元中心的苯并环丁酮，而辐照取代的芳香族γ-δ-酮环氧酮通过光化学环氧重排和1,5-双自由基环化串联反应生成茚满酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc17960a

文献信息

• Cyclization of (2-Alkenylphenyl)carbonyl Compounds to Polycyclic Arenes Catalyzed by Copper(II) Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfuric Acid
  作者：Wei-Min Liu、Ya Lin Tnay、Kian Ping Gan、Zhen-Hong Liu、Wan Huei Tyan、Koichi Narasaka

  DOI：10.1002/hlca.201200396

  日期：2012.10

  Various polycyclic arenes, such as naphthalenes, tetrahydroantharacenes, tetrahydrotetracenes, dihydropentacenes, and dihydropentaphenes are prepared from 2‐alkenylphenyl ketones and aldehydes by the catalytic use of copper(II) trifluoromethanesulfonate (Cu(OTf)2) or trifluoromethanesulfuric acid (TfOH).

  通过催化使用三氟甲磺酸铜（II）（Cu（OTf）2）或三氟甲磺酸（TfOH）的催化作用，由2-烯基苯基酮和醛制备各种多环芳烃，例如萘，四氢蒽烷，四氢四氢萘，二氢戊四烯和二氢戊苯。
• Unexpected Cross-Coupling Reaction between <i>o</i>-Chloroaryl Ketones and Organomanganese Reagents
  作者：Gérard Cahiez、Denis Luart、Fabien Lecomte

  DOI：10.1021/ol048842g

  日期：2004.11.1

  Alkyl- and arylmanganese reagents react with o-chloro or o-bromoaryl ketones to give the substituted ketones in high yields. The cross-coupling reaction is performed under mild conditions (-60 to +40 degreesC, 30 min to 4 h) and takes place with excellent chemoselectivity.