(RS,R'',S'')-2,2''-<(1R*,1'R*,2S*,2'S*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedicyclohexyl>dioxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (RS,R'',S'')-2,2''-<(1R*,1'R*,2S*,2'S*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedicyclohexyl>dioxirane
• 英文别名: (RS,R'',S'')-2,2''-((1R*,1'R*,2S*,2'S*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedicyclohexyl)dioxirane；2-[(1S,2R,3Z)-2-(1-ethoxyethoxy)-3-[(4Z)-4-[(2R,3S)-2-(1-ethoxyethoxy)-3-methyl-3-(oxiran-2-yl)cyclohexylidene]butylidene]-1-methylcyclohexyl]oxirane
• 化学式: C₃₀H₅₀O₆
• 分子量: 506.723
• InChiKey: ZSJZYNCZZSPUIR-ALQWICCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,R'',S'')-2,2''-<(1R*,1'R*,2S*,2'S*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedicyclohexyl>dioxirane 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1''-<(1R*,1'R*,2S*,2'S*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedicyclohexyl>-1,4''-dimethyldi(pent-3-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯碘甲烷 、 (1R*,1'R*,2S*,2'R*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butandidiylidenecyclohexanecarbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到(RS,R'',S'')-2,2''-<(1R*,1'R*,2S*,2'S*,Z,Z)-2,2'-bis(1-ethoxyethoxy)-1,1'-dimethyl-3,3'-butanediylidenedicyclohexyl>dioxirane
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Takikawa, Hirosato; Kido, Masaru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 169 - 180
  作者：Mori, Kenji、Takikawa, Hirosato、Kido, Masaru

  DOI：——

  日期：——