4,5-dimethyl-2-[2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-[2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl]thiazole
• 英文别名: 4,5-dimethyl-N-(pyridin-2-ylmethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• 分子量: 232.309
• InChiKey: GDYAVYJLJLYVII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-[2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型4,5-二甲基噻唑-zone衍生物的设计，合成及其抗癌活性

  摘要：

  背景：最近，研究人员已警告各种癌症类型的死亡率增加。而且，由于晚期或错误的诊断和/或不足的治疗方法，肺腺癌和神经胶质瘤类型是世界健康的迫在眉睫的问题。为此，我们的研究小组设计并合成了新颖的4,5-二甲基噻唑-衍生物，并对其进行了抗癌和正常细胞株测试，以了解其结构活性关系（SAR）。方法：通过使2-（取代的芳基-2-基亚甲基）肼-1-碳硫酰胺与3-氯-2-丁酮衍生物反应制得先导化合物。通过1 H-NMR，13 C-NMR和LC / MS-IT-TOF光谱和元素分析进行​​化合物的结构阐明。体外测试了合成的化合物对A549人肺腺癌和C6大鼠神经胶质瘤细胞的抗癌活性，并研究了诱导细胞死亡的途径。此外，完成了对活性化合物的对接研究，以了解SAR。

  DOI：

  10.2174/1570180817999201022192937