3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethylthiazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethylthiazolium chloride
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)thiazolium chloride；4,5-Dimethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-thiazol-3-ium;chloride
• 化学式: C₁₄H₁₈NS*Cl
• 分子量: 267.823
• InChiKey: RUVWYQWRZJTNRE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethylthiazolium chloride 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到(E)-4,5,4',5'-Tetramethyl-3,3'-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-3H,3'H-[2,2']bithiazolylidene
  参考文献：
  名称：

  稳定的噻唑-2-亚烷基及其二聚体† ‡

  摘要：

  合成，表征和X射线晶体结构确定为稳定的噻唑-2-亚基描述2。该噻唑-2-亚烷基是稳定的结晶卡宾的第一个实例，其中单线态卡宾中心带有硫取代基。卡宾2是重要的硫胺素（维生素B 1）卡宾的最接近的稳定类似物。尽管噻唑-2-亚烷基2具有足够的稳定性，可以在室温下在没有水分和氧气的情况下分离，但它会二聚形成正常的卡宾-卡宾二聚体{ 2 } 2。通过2和{ 2 2的隔离和结构确定}，该系统是其中第一个分离出稳定的卡宾及其相应的二聚体并进行了表征的系统。另外报道是“减少” 2 ħ噻唑啉2 ·H 2，其中在前者卡宾中心2已经降低到一个亚甲基（CH 2）基团。氮上具有较小基团的噻唑-2-亚烷基（例如，异丁基或甲基）太不稳定而无法轻易分离。3,4,5-三甲基噻唑-2-亚烷基的二聚体具有非常不寻常的几何形状，其中前一个卡宾中心之一是平面，而第二个卡宾中心是锥体。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970213
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4,6-三甲基苯基)甲酰胺 、 3-氯-2-丁酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以17%的产率得到3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dimethylthiazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  噻唑-2-亚基配体配位钌烯烃复分解催化剂的合成及活性

  摘要：

  已经制备了一系列带有一系列噻唑-2-亚基配体的新型钌基烯烃复分解催化剂。这些配合物可以很容易地从市售的 (PCy3)2Cl2Ru=CHPh 或 (PCy3)Cl2Ru=CH(o-iPrO-Ph) 一步获得，并且已经得到充分表征。公开了其中四种配合物的 X 射线晶体结构。在固态下，噻唑-2-亚基配体的芳基取代基位于钌中心的空配位点上方。尽管其配体的空间体积减小，但本文报道的所有配合物都有效地促进了基准烯烃复分解反应，例如二乙基二烯丙基和二乙基烯丙基甲基丙二酸酯的闭环以及 1,5-环辛二烯和降冰片烯的开环复分解聚合，以及烯丙基苯与顺式-1,4-二乙酰氧基-2-丁烯的交叉复分解和14元内酯的大环闭环。该家族的无膦催化剂比含膦催化剂更稳定，在丙二酸二烯丙酯的闭环中表现出伪一级动力学。从噻唑-2-亚基配体的N-芳基的邻位去除空间位阻后，无膦催化剂失去稳定性，但当取代基变得太大时，所得催化剂显示出延长

  DOI：

  10.1021/ja075849v

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE ALPHA-CÉTOCARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011162404A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ESTER D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012176930A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  An object of the present invention is to provide a new process which can produce a carboxylic acid ester from an aldehyde. The object is achieved by a process for producing a carboxylic acid ester, including the step of mixing a compound represented by the formula (2-1): (wherein R2 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like; R3 and R4 each represent independently an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R3 and R4 are taken together to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent, or the like; Y represents a group represented by -S- or a group represented by -N(R5)-; R5 represents an alkyl group optionally having a substituent, or the like, or R5 is taken together with R4 to form a divalent hydrocarbon group optionally having a substituent; and X- represents an anion), a base, an alcohol, oxygen and an aldehyde to oxidize the aldehyde.

  本发明的一个目的是提供一种新的过程，可以从醛中产生羧酸酯。该目的通过一种生产羧酸酯的过程实现，包括混合以下公式表示的化合物（2-1）的步骤：（其中R2代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物；R3和R4分别独立地代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或者R3和R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基，或类似物；Y代表一个由-S-表示的基团或由-N(R5)-表示的基团；R5代表一个烷基基团，可选地具有取代基，或类似物，或R5与R4结合在一起形成一个二价碳氢基团，可选地具有取代基；X-代表一个阴离子），一种碱，一种醇，氧气和一种醛来氧化该醛。
• METHOD FOR PRODUCING METHIONINE
  申请人：HAGIYA Koji

  公开号：US20130072713A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  A novel method for producing methionine without using hydrogen cyanide as a raw material has been demanded. A method for producing methionine including a step A of oxidizing 4-methylthio-2-oxo-1-butanal in the presence of an alcohol; a step B of hydrolyzing a 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid ester obtained in the step A; and a step C of subjecting 4-methylthio-2-oxo-butanoic acid obtained in the step B to reductive amination.

  一种不使用氢氰酸作为原料生产蛋氨酸的新方法被要求。该方法包括以下步骤：步骤A，在醇的存在下氧化4-甲硫基-2-氧代-1-丁醛；步骤B，水解步骤A中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸酯；步骤C，将步骤B中得到的4-甲硫基-2-氧代丁酸还原胺化。
• OLEFIN METATHESIS INITIATORS BEARING THIAZOL-2-YLIDENE LIGANDS
  申请人：Vougioukaiakis George C.

  公开号：US20100144987A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to olefin metathesis catalysts general formula (I): having a thiazol-2-ylidene ligand of general formula (II): The catalysts have been found to be particularly good initiators of (a) ring-closing metathesis reactions used to prepare tetra-substituted cyclic olefins, and (b) cross-metathesis reactions used to prepare tri-substituted and di-substituted olefins.

  本发明涉及一般式(I)具有一般式(II)的噻唑-2-基膦配体的烯烃交换催化剂。已经发现这些催化剂特别适用于(a)用于制备四取代环烯烃的环闭合交换反应和(b)用于制备三取代和二取代烯烃的交叉交换反应的良好引发剂。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-KETOCARBOXYLIC ACID
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130109884A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a process for producing an α-ketocarboxylic acid, comprising a step of oxidizing an α-ketoaldehyde by mixing a base, carbon dioxide, the α-ketoaldehyde and a compound represented by formula (2-1).

  本发明涉及一种生产α-酮羧酸的方法，包括通过混合碱、二氧化碳、α-酮醛和由公式（2-1）表示的化合物氧化α-酮醛的步骤。