(S)-1,1,1-trifluoro-6-methylhept-5-en-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-6-methylhept-5-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-6-methylhept-5-en-2-ol
• 化学式: C₈H₁₃F₃O
• 分子量: 182.186
• InChiKey: WGGXPIRIXIVGTE-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-5-methyl-1-trifluoromethyl-hex-4-enyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以70%的产率得到(S)-1,1,1-trifluoro-6-methylhept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of the Pheromone (R)-(–)-Sulcatol, and Its Enantiopure (R)- and (S)-1-Mono-, -1,1-Di-, and -1,1,1-Trifluoro Analogues[1]

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<117::aid-ejoc117>3.0.co;2-i

文献信息

• Synthetic approach to optically pure trifluoromethylated compounds
  作者：Tomoya Kitazume、Jenq Tain Lin

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85187-8

  日期：1987.1
• Stereoselective Synthesis of the Pheromone (R)-(–)-Sulcatol, and Its Enantiopure (R)- and (S)-1-Mono-, -1,1-Di-, and -1,1,1-Trifluoro Analogues[1]
  作者：Alberto Arnone、Pierfrancesco Bravo、Walter Panzeri、Fiorenza Viani、Matteo Zanda

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199901)1999:1<117::aid-ejoc117>3.0.co;2-i

  日期：1999.1