1,1-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-nitroethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,1-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-nitroethane
• 英文别名: 1,1-bis (3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzyl) nitroethane；2,6-Ditert-butyl-4-[2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-nitropropyl]phenol；2,6-ditert-butyl-4-[2-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methyl]-3-nitropropyl]phenol
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₄
• 分子量: 511.745
• InChiKey: XEWAAHUZHVTLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,1-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl)-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  Method of preparing phenolic antioxidants by condensing active methylene

  摘要：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄基吡啶盐在碱性条件下与含有活性亚甲基基团的化合物发生反应，形成酚类抗氧化剂。例如，3,5-二叔丁基-4-羟基苄基吡啶盐与2-硝基丙烷反应，生成1,1-二甲基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-硝基乙烷。

  公开号：

  US03989738A1

文献信息

• US3989738A
  申请人：——

  公开号：US3989738A

  公开（公告）日：1976-11-02
• Method of preparing phenolic antioxidants by condensing active methylene
  申请人：The Goodyear Tire & Rubber Company

  公开号：US03989738A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  3,5-Di-tert alkyl-4-hydroxybenzylpyridinium salts are reacted under basic conditions with compounds containing active methylene groups to form phenolic antioxidants. For example, 3,5-di-tert.butyl-4-hydroxybenzylpyridinium chloride is reacted with 2-nitropropane to produce 1,1-dimethyl-2-(3,5-di tert.butyl-4-hydroxyphenyl)-1-nitroethane.

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄基吡啶盐在碱性条件下与含有活性亚甲基基团的化合物发生反应，形成酚类抗氧化剂。例如，3,5-二叔丁基-4-羟基苄基吡啶盐与2-硝基丙烷反应，生成1,1-二甲基-2-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-1-硝基乙烷。