n-pentoxycarbonyl isothiocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: n-pentoxycarbonyl isothiocyanate
• 英文别名: pentyl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamate
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: DSNYPIOGSYBVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-pentoxycarbonyl isothiocyanate 、 2,4-二氯苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,4-dichlrophenyl)-N’-(pentoxycarbonyl)thiocarbamide
  参考文献：
  名称：

  五种新型 N-芳基-N'-烷氧基羰基硫脲衍生物的结构、Hirshfeld 表面和体外细胞毒性评估

  摘要：

  已经使用 Hirshfeld 表面及其相关的两个分子详细研究了化合物分子结构中分子间相互作用（C–H…S、C–H…O 和 N–H…S）的存在。维指纹图。在一组七种人类癌细胞系（宫颈癌（2008，C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1））上评估的合成化合物的体外细胞毒性筛选表明显着的抑制作用。图形摘要 在一组七种人类癌细胞系（宫颈癌（2008，C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1））上评估的合成化合物的体外细胞毒性筛选表明显着的抑制作用。图形摘要 在一组七种人类癌细胞系（宫颈癌（2008，C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1））上评估的合成化合物的体外细胞毒性筛选表明显着的抑制作用。图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1756809
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 氯甲酸正戊酯 以 丙酮 为溶剂， 生成 n-pentoxycarbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  五种新型 N-芳基-N'-烷氧基羰基硫脲衍生物的结构、Hirshfeld 表面和体外细胞毒性评估

  摘要：

  已经使用 Hirshfeld 表面及其相关的两个分子详细研究了化合物分子结构中分子间相互作用（C–H…S、C–H…O 和 N–H…S）的存在。维指纹图。在一组七种人类癌细胞系（宫颈癌（2008，C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1））上评估的合成化合物的体外细胞毒性筛选表明显着的抑制作用。图形摘要 在一组七种人类癌细胞系（宫颈癌（2008，C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1））上评估的合成化合物的体外细胞毒性筛选表明显着的抑制作用。图形摘要 在一组七种人类癌细胞系（宫颈癌（2008，C13*）、结直肠癌（HT29 和 HCT116）和卵巢癌（A2780、A2780/CP 和 IGROV-1））上评估的合成化合物的体外细胞毒性筛选表明显着的抑制作用。图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1756809

文献信息

• Synthesis, molecular structure exploration and <i>in vitro</i> cytotoxicity screening of five novel N, N′- disubstituted thiocarbamide derivatives
  作者：Sunil K. Pandey、Seema Pratap、Gaia Gozzi、Gaetano Marverti、R. J. Butcher

  DOI：10.1080/10426507.2018.1452234

  日期：2018.8.3

  2-methoxy-4-nitroaniline, 3-nitroaniline, respectively, for the first four and by the reaction of 2, 2, 2-trichloroethoxycarbonyl chloroformate with naphthyl amine for the last compound. These compounds were fully characterized by using various spectroscopic (FT-IR, 1H and 13C NMR) and single crystal X-ray studies of H2L1 and H2L5. In the crystal structure of both the compounds the (C˭S) and (C˭O) groups are

  图形摘要摘要 五种 N,N"-取代的硫脲的合成，即 N-(萘基)-N"-(戊氧羰基)硫脲 (H2L1)、N-(2-Chloro-4-硝基苯基)-N"-(pentoxycarbonyl) )硫脲(H2L2)、N-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-N"-(戊氧羰基)硫脲(H2L3)、N-(3-硝基苯基)-N"-(戊氧羰基)硫脲(H2L4)和N- (萘基)-N"-(2, 2, 2-三氯乙氧基羰基)硫脲 (H2L5) 是通过氯甲酸戊氧基羰基酯与萘胺、2-氯-4-硝基苯胺、2-甲氧基-4-硝基苯胺、3-硝基苯胺，分别为前四个和由氯甲酸 2, 2, 2-三氯乙氧基羰基与萘胺反应为最后一个化合物。这些化合物通过使用各种光谱 (FT-IR, H2L1 和 H2L5 的 1H 和 13C NMR）和单晶 X 射线研究。在这两种化合物的晶体结构中，(C˭S) 和 (C˭O) 基团通过 CN 键相互反式。H2L1
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005063753A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Process for the preparation of unsubstituted or substituted 2-amino-[1,2,4]triazolopyrimidines which comprises combining A) 2-amino-pyrimidine or its derivatives with alkyloxycarbonyl isothiocyanate or aryloxycarbonyl isothiocyanate with B) hydroxyl ammonium salt and a base wherein the reaction is carried out in a polar aprotic organic solvent in the temperature range of from 40 to 150 °C.

  制备未取代或取代的2-氨基-[1,2,4]三唑嘧啶的过程包括将A) 2-氨基嘧啶或其衍生物与烷氧羰基异硫氰酸酯或芳氧羰基异硫氰酸酯结合，再与B) 羟胺盐和碱反应，在极性无水有机溶剂中在40至150°C的温度范围内进行反应。
• Pyrimidinonesulfamoylureas`
  申请人：——

  公开号：US20030171368A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The disclosure is directed to compounds of the formula (I) 1 wherein the radicals have the meanings described in the disclosure, to the preparation of the compounds and to the use of the compounds to find the integrin receptors.

  本公开涉及式(I)1的化合物，其中基团具有公开说明中所描述的含义，以及制备该化合物和使用该化合物寻找整合素受体的方法。
• Substituted pyrimidinone derivatives as ligands of integrin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040259864A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel substituted pyrimidone derivatives which bind to integrin receptors, to their preparation and to their use.

  本发明涉及一种新型取代嘧啶酮衍生物，其与整合素受体结合，以及它们的制备和使用。
• Process for manufacture of N-alk(en)oxy(or aryloxy)carbonyl isothiocyanates and their derivatives in the presence of N,N-dialkylarylamine catalyst
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1059289A1

  公开（公告）日：2000-12-13

  The present invention provides a process for making N-alk(en)oxy(or aryloxy)carbonyl isothiocyanate derivatives by reacting a haloformate with a thiocyanate, in the presence of an aqueous solvent or an organic solvent and a catalytic amount of a N,N-dialk(en)ylarylamine, to produce a N-alkoxy (or aryloxy)carbonyl isothiocyanate intermediate product, wherein the intermediate product is converted to a N-alk(en)oxy(or aryloxy)carbonyl isothiocyanate derivative in high yield and purity. The invention further provides a process for making N-alk(en)oxy (or aryloxy)carbonyl isothiocyanates by reacting a haloformate with a thiocyanate, in the presence of an aqueous solvent or an organic solvent and a catalytic amount of a N,N-dialk(en)ylarylamine.

  本发明提供了一种制造 N-烷氧基（或芳氧基）羰基异硫氰酸酯衍生物的工艺，该 工艺在水溶剂或有机溶剂以及催化量的 N. N. 二烷基（烯）丙烯胺的存在下，使卤代甲酸酯与硫氰 酸酯反应，生成 N-烷氧基（或芳氧基）羰基异硫氰酸酯中间产物、N-二烷氧基（或芳氧基）羰基异硫氰酸酯中间产物，其中中间产物以高收率和高纯度转化为 N-烷氧基（或芳氧基）羰基异硫氰酸酯衍生物。本发明进一步提供了一种制造 N-烷（烯）氧（或芳氧基）羰基异硫氰酸酯的工艺，其方法是在水溶剂或有机溶剂以及催化量的 N,N-二烷基（烯）酰基胺存在下，使卤代甲酸酯与硫氰酸盐反应。