ethyl 2-(phenyl(phenylthio)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: ethyl 2-(phenyl(phenylthio)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 2-benzoyl-3-phenyl-3-phenylsulfanyl-propionic acid ethyl ester；β-Phenylmercapto-β-phenyl-α-benzoyl-propionsaeure-aethylester；(α-Phenyl-mercapto-benzyl)-benzoyl-essigsaeure-aethylester；2-Benzoyl-3-phenyl-3-phenylmercapto-propionsaeure-aethylester；Ethyl 2-benzoyl-3-phenyl-3-phenylsulfanylpropanoate；ethyl 2-benzoyl-3-phenyl-3-phenylsulfanylpropanoate
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃S
• 分子量: 390.503
• InChiKey: VQUGQXZZPLDWBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-phenylacrylate 、 苯硫酚 在 哌啶 、 苯 作用下， 生成 ethyl 2-(phenyl(phenylthio)methyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C−H Bond Oxidation Initiated Pummerer- and Knoevenagel-Type Reactions of Benzyl Sulfide and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Zhiping Li、Haijun Li、Xingwei Guo、Lin Cao、Rong Yu、Huanrong Li、Shiguang Pan

  DOI：10.1021/ol702934k

  日期：2008.3.1

  A novel Pummerer-type reaction was developed via o-chloranil-mediated C-H bond oxidation. The reaction provides a simple and efficient method to construct sulfide derivatives. A Knoevenagel-type reaction was also achieved via multiple C-H bonds activation under neutral reaction conditions.
• Ruhemann, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 467
  作者：Ruhemann

  DOI：——

  日期：——