3-cyclohexyl-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-4-(1-methylindol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: FLRTYWSRMZWCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基乙酰胺 、 甲基(1-甲基吲哚基)-3-乙醛酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到3-cyclohexyl-4-(1-methyl-3-indolyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  乙醛酸酯与乙酰胺缩合合成马来酰亚胺的新步骤

  摘要：

  使用1.0 M叔丁醇钾的THF溶液，通过乙醛酸酯与乙酰胺的缩合，可一步制备联苯，二异芳基，吲哚基芳基和吲哚基环烷基马来酰亚胺，收率67-99％。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02594-5

文献信息

• Process for the manufacture of substituted maleimides
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0540956B1

  公开（公告）日：1997-09-03
• US5399712A
  申请人：——

  公开号：US5399712A

  公开（公告）日：1995-03-21
• A new one step synthesis of maleimides by condensation of glyoxylate esters with acetamides
  作者：Margaret M. Faul、Leonard L. Winneroski、Christine A. Krumrich

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02594-5

  日期：1999.2

  Bisphenyl, Bisheteroaryl, indolylaryl and indolylcycloalkyl maleimides are prepared in one step and 67–99% yield by condensation of glyoxylate esters with acetamides using a 1.0 M solution of potassium tert-butoxide in THF. The mechanism of the reaction is discussed.

  使用1.0 M叔丁醇钾的THF溶液，通过乙醛酸酯与乙酰胺的缩合，可一步制备联苯，二异芳基，吲哚基芳基和吲哚基环烷基马来酰亚胺，收率67-99％。讨论了反应机理。