oxazaborolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: oxazaborolidine
• 英文别名: (3aS)-3,3-bis(3,5-dimethylphenyl)-1-(2-methylphenyl)-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole
• 化学式: C₂₈H₃₂BNO
• 分子量: 409.379
• InChiKey: LYTFKTJBOMUAIR-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 oxazaborolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-3,3-Bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-1-o-tolyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole; compound with trifluoro-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  对映选择性环丙烷化/ [1,5]-氢转移获得Rauhut-Currier产品

  摘要：

  已经开发了迈克尔加成引发的环丙烷化/ [1,5]-氢转移，用于Rauhut-Currier产品的对映选择性合成。α-烷基重氮酸酯与原位生成的邻醌甲基化物的反应在手性恶唑硼烷二鎓离子的存在下进行，可提供高收率（高达96％）的Z-立体控制Rauhut-Currier产品，并具有出色的Z / E选择性（> 20） ：1）和对映选择性（最高> 99％ee）。通过将产物转化为具有两个相邻的手性立体中心的3，4-二氢香豆素来说明合成用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03937
• 作为产物：
  描述：

  tri-o-tolylboroxine 、 S-Α,Α-双(3,5-二甲基苯基)脯氨醇 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 oxazaborolidine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性环丙烷化/ [1,5]-氢转移获得Rauhut-Currier产品

  摘要：

  已经开发了迈克尔加成引发的环丙烷化/ [1,5]-氢转移，用于Rauhut-Currier产品的对映选择性合成。α-烷基重氮酸酯与原位生成的邻醌甲基化物的反应在手性恶唑硼烷二鎓离子的存在下进行，可提供高收率（高达96％）的Z-立体控制Rauhut-Currier产品，并具有出色的Z / E选择性（> 20） ：1）和对映选择性（最高> 99％ee）。通过将产物转化为具有两个相邻的手性立体中心的3，4-二氢香豆素来说明合成用途。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03937

文献信息

• Enantioselective Synthesis of β-Iodo Morita-Baylis-Hillman Esters by a Catalytic Asymmetric Three-Component Coupling Reaction
  作者：Bidyut Kumar Senapati、Geum-Sook Hwang、Sungil Lee、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1002/anie.200900351

  日期：2009.6.2

  A catalytic route toward chiral Morita–Baylis–Hillman esters by asymmetric coupling between α,β‐acetylenic esters, aldehydes, and trimethylsilyl iodide has been developed (see scheme). The reaction proceeds with high to excellent enantioselectivities, and the products can be transformed into β‐branched derivatives in a single step and with excellent retention of configuration. TMS=trimethylsilyl

  通过α，β-炔属酸酯，醛和碘化三甲基甲硅烷基酯之间的不对称偶联，已开发出一种催化手性森田-贝利斯-希尔曼酯的方法（参见方案）。该反应具有很高的对映选择性，并且可以将产物一步转化为β支链的衍生物，并具有出色的构型保留性。TMS =三甲基甲硅烷基
• Broad-Spectrum Enantioselective Diels−Alder Catalysis by Chiral, Cationic Oxazaborolidines
  作者：Do Hyun Ryu、Thomas W. Lee、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja027468h

  日期：2002.8.1

  catalysts for Diels-Alder addition of cyclopentadiene to a wide variety of dienophiles. Adducts have been obtained in excellent yield and enantioselectivity from alpha,beta-unsaturated esters, lactones, and cyclic ketones. The absolute facial selectivity for each of these substrates follows a common pattern which differs from that observed with alpha,beta-enals. The different reaction channels can be

  阳离子手性路易斯酸 1 和 2 由相应的中性恶唑硼烷的三氟甲磺酸质子化产生，可作为环戊二烯与各种亲二烯体的 Diels-Alder 加成反应的优良催化剂。已从 α、β-不饱和酯、内酯和环酮以优异的产率和对映选择性获得加合物。这些基质中每一种的绝对面部选择性遵循一个共同的模式，该模式不同于用 alpha,beta-enals 观察到的模式。可以根据通过复合物 3（对于 α、β-烯醛）和 4（对于 α、β-烯酮和酯）的途径来理解不同的反应通道。
• Catalytic Asymmetric Formal Insertion of Aryldiazoalkanes into the C–H Bond of Aldehydes: Synthesis of Enantioenriched Acyclic α-Tertiary Aryl Ketones
  作者：Byung Chul Kang、Dong Guk Nam、Geum-Sook Hwang、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02370

  日期：2015.10.2

  A novel, catalytic enantioselective route to synthesize a variety of a-tertiary aryl ketones via a boron Lewis acid promoted formal insertion of aryldiazoalkane into the C-H bond of both aromatic and aliphatic aldehydes is described. In the presence of chiral (S)-oxazaborolidinium ion catalyst 1, the reaction proceeded in good yields (up to 94%) with excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
• Triflimide Activation of a Chiral Oxazaborolidine Leads to a More General Catalytic System for Enantioselective Diels−Alder Addition
  作者：Do Hyun Ryu、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ja035393r

  日期：2003.5.1

  The strong acid triflimide ((CF3SO2)2NH) protonates chiral oxazaborolidines to form superactive, stable, chiral Lewis acids which are highly effective catalysts for a wide variety of enantioselective Diels-Alder reactions, documented herein by more than 20 examples.
• Enantioselective Cyclopropanation/[1,5]-Hydrogen Shift to Access Rauhut–Currier Product
  作者：Seung Tae Kim、Rameshwar Prasad Pandit、Jaesook Yun、Do Hyun Ryu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03937

  日期：2021.1.1

  A Michael addition initiated cyclopropanation/[1,5]-hydrogen shift has been developed for the enantioselective synthesis of Rauhut–Currier products. The reaction of α-alkyl diazoesters and in situ generated o-quinone methides proceeds in the presence of chiral oxazaborolidinium ion, providing Z-stereocontrolled Rauhut–Currier products in high yields (up to 96%) with excellent Z/E selectivities (>20:1)

  已经开发了迈克尔加成引发的环丙烷化/ [1,5]-氢转移，用于Rauhut-Currier产品的对映选择性合成。α-烷基重氮酸酯与原位生成的邻醌甲基化物的反应在手性恶唑硼烷二鎓离子的存在下进行，可提供高收率（高达96％）的Z-立体控制Rauhut-Currier产品，并具有出色的Z / E选择性（> 20） ：1）和对映选择性（最高> 99％ee）。通过将产物转化为具有两个相邻的手性立体中心的3，4-二氢香豆素来说明合成用途。