5-(3,5-dinitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-dinitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₄H₇N₅O₇
• 分子量: 357.239
• InChiKey: QXFQUUMTKJSSHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3,5-dinitrophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  高能1,2,4-恶二唑的合成与性质

  摘要：

  报道了一系列 3,5-二-芳基-1,2,4-恶二唑的合成和表征，以及芳环中硝基对实验分解热 (ΔHd) 和燃烧热 (ΔHc) 的影响) 进行评估。计算了这些化合物的形成热 (ΔHf) 和密度 (ρ)，并评估了 ΔHd 和 ΔHf 之间的相关性。对选择的化合物进行 ρ（通过气体比重测定法）的实验确定导致通过 Explo 5 程序计算爆速 (VD)、爆压 (PD) 和比冲 (ISP) 参数。化合物 (4i) 的 X 射线分析证实了该结构，并显示出晶体密度（在 120 K 下）与气体比重测定法确定的接近。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501056

文献信息

• Synthesis and Properties of Energetic 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Zuoquan Wang、Hong Zhang、Farukh Jabeen、Girinath Gopinathan-Pillai、Justin A. Arami、Benjamin J. Killian、Kelcie D. Stiegler、Dalia S. Yudewitz、Pauline L. Thiemann、Jessica D. Turk、Wenfeng Zhou、Peter J. Steel、C. Dennis Hall、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1002/ejoc.201501056

  日期：2015.12

  reported and the effects of nitro groups in the aromatic rings on the experimental heats of decomposition (ΔHd) and heats of combustion (ΔHc) are evaluated. Heats of formation (ΔHf) and densities (ρ) were calculated and correlations between ΔHd and ΔHf were assessed for these compounds. Experimental determination of ρ (by gas pycnometry) on a selection of the compounds led to the calculation of detonation

  报道了一系列 3,5-二-芳基-1,2,4-恶二唑的合成和表征，以及芳环中硝基对实验分解热 (ΔHd) 和燃烧热 (ΔHc) 的影响) 进行评估。计算了这些化合物的形成热 (ΔHf) 和密度 (ρ)，并评估了 ΔHd 和 ΔHf 之间的相关性。对选择的化合物进行 ρ（通过气体比重测定法）的实验确定导致通过 Explo 5 程序计算爆速 (VD)、爆压 (PD) 和比冲 (ISP) 参数。化合物 (4i) 的 X 射线分析证实了该结构，并显示出晶体密度（在 120 K 下）与气体比重测定法确定的接近。