吡唑钾盐 | 40802-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 吡唑钾盐
• 英文名称: potassium pyrazolide
• 英文别名: potassium pyrazolate
• CAS: 40802-36-6
• 化学式: C₃H₃KN₂
• 分子量: 106.169
• InChiKey: QKHYIDSLSVNPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 吡唑钾盐 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Pd(pyrazolato)2]n
  参考文献：
  名称：

  唑类的金属衍生物。第4部分。铂（II）和钯（II）配合物

  摘要：

  [MCl 2（L–L）] [M = Pd或Pt，L–L = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），1,2-双（二苯基ar基）乙烷（dpae），2碱和唑[吡唑（Hpz），3,5-二甲基吡唑（3,5Me 2 -Hpz），吲唑，或四唑]或与吡唑酸钾一起生成[M（azolate- N）2（L–L）]复合物，其中的偶氮配体是未知的。当I 2或HCl裂解金属-氮键时，与HBF 4酸的反应提供单核或双核阳离子，[M（唑）2（L–L）] 2+或[（L–L）M （µ-pyrazolato- NN '）2 M（L–L）]分别为2+；后者的化合物含有杂的吡唑并-配体。

  DOI：

  10.1039/dt9790001851
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 氢化钾 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 吡唑钾盐
  参考文献：
  名称：

  新型二和四（吡唑基）联吡啶配体及其电化学应用的Co（II）络合物

  摘要：

  通过亲核取代反应，从可用的联吡啶N-氧化物和N，N'-二氧化物硝基衍生物制备了新的二吡唑基和四吡唑基联吡啶配体。所述配体转化为相应的均配型八面体钴（II）络合物与PF 6 -的阴离子，其是令人感兴趣的作为用于电化学应用潜力的氧化还原组分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.006

文献信息

• Tris(pyrazolyl)borate carbosilane dendrimers and metallodendrimers
  作者：Jos? A. Camerano、Miguel A. Casado、Miguel A. Ciriano、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/b608558j

  日期：——

  Si[(CH(2))(3)SiMe(2)H](4) (G(0)-(SiH)(4)), (G(1)-(SiH)(8)), and (G(2)-(SiH)(16)) gave the corresponding borate-containing dendrimers Si[(CH(2))(3)SiMe(2)(CH(2))(3)B(O(i)Pr)(2)](4) (G(0)-B(4)), Si[(CH(2))(3)SiMe(CH(2))(3)SiMe(2)(CH(2))(3)B(O(i)Pr)(2)}(2)](4) (G(1)-B(8)), and Si[(CH(2))(3)SiMe(CH(2))(3)SiMe[(CH(2))(3)SiMe(2)(CH(2))(3)B(O(i)Pr)(2)](2)}(2)] (4) (G(2)-B(16)) selectively in the anti-Markovnikov direction

  经过两步制备了修饰的三（吡唑基硼酸酯）配体。首先，使三异丙基硼酸酯与烯丙基溴化镁反应并进一步用苯甲酰氯处理，得到CH（2）= CHCH（2）B（O（i）Pr），然后使其与吡唑酸钾和吡唑反应，得到化合物K [CH（ 2）= CHCH（2）Bpz（3）]。单核络合物[CH（2）= CHCH（2）Bpz（3）M（LL）]（M = Rh，LL = nbd，; LL = tfb，; LL =（CO）（PPh（3）），; M = Ir，LL = cod，），由氯桥联双核络合物[M（mu-Cl） （LL）}（2）]加上2。此外，硼酸盐是实现三（吡唑基）硼酸酯基团与碳硅烷树状大分子外围连接的关键材料。因此，化合物与树状核Si [（CH（2））（3）SiMe（2）H]（4）（G（0）-（SiH）（4）），（G（1 ）-（SiH）（8））和（G（2）-（SiH）（16））得到相应的含硼酸盐的树枝状化合物Si
• Synthesis and characterisation of the complete series of B–N analogues of triptycene
  作者：Ömer Seven、Sebastian Popp、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/c4dt00442f

  日期：——

  5-di(tert-butyl)pyrazole (3d), 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazole (3e)). The synthesis approach thus provides access to uncharged B–N triptycenes bearing (i) functionalisable groups, (ii) electron-donating or -withdrawing substituents and (iii) pyrazole rings of varying steric demand. Treatment of p-R*C6H4BBr2 with the potassium tris(pyrazol-1-yl)borates K[HBpz3] or K[p-R*C6H4Bpz3] yields cationic pyrazolyl-bridged

  在Me 3 SiCl存在下，双硼酸酯Li 2 [ o -C 6 H 4（BH 3）2 ]与2当量适当的吡唑衍生物（Hpz R）之间的反应产生邻苯撑桥连的吡唑HB（μ- pz R）2（μ- o -C 6 H 4）BH（3a-3e ; Hpz R = 4-碘吡唑（3a），4-（三甲基甲硅烷基）吡唑（3b），3,5-二甲基吡唑（3c），3 ，5-二（叔）-丁基）吡唑（3d），3,5-双（三氟甲基）吡唑（3e））。因此，该合成方法可提供带有（i）可官能化基团，（ii）给电子或吸电子取代基和（iii）空间需求变化的吡唑环的不带电荷的B-N三联烯。用三（吡唑-1-基）硼酸钾K [HBpz 3 ]或K [ p- R * C 6 H 4 Bpz 3 ]处理对-R * C 6 H 4 BBr 2产生阳离子吡唑基桥连的吡唑并[ p -BrC 6 H 4 B（μ-pz）3 BH] Br（[4a ] Br）和[ p
• Third‐Generation Scorpionates [RBpz3]– – How Influential Is the Nondonor Substituent R?
  作者：Hannes Vitze、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.201500801

  日期：2016.6

  [(C6R′5Bpz3)2Fe], [(C6R′5Bpz3)2Cu], [(C6R′5Bpz3)Mn(CO)3], K[(C6R′5Bpz3)Mo(CO)3], and [(C6R′5Bpz3)Mo(CO)2(2-methallyl)] (R′ = F, H; pz = pyrazol-1-yl). X-ray crystal structure analyses and IR spectroscopical measurements reveal only a minor influence of the spectator substituents on the corresponding parameters. In contrast, significant differences between the redox potentials of the fluorinated and

  已制备并深入研究了五对全氟苯基和苯基取代的三（吡唑-1-基）硼酸盐配合物，即[(C6R'5Bpz3)2Fe]、[(C6R'5Bpz3)2Cu]、[(C6R' 5Bpz3)Mn(CO)3]、K[(C6R'5Bpz3)Mo(CO)3] 和 [(C6R'5Bpz3)Mo(CO)2(2-甲基烯丙基)] (R' = F, H; pz = 吡唑-1-基）。X 射线晶体结构分析和红外光谱测量显示旁观取代基对相应参数的影响很小。相比之下，氟化和非氟化物质的氧化还原电位之间的显着差异在它们的循环伏安图中很明显。已发现具有全氟化苯环和非氟化苯环的配合物的晶体堆积之间存在很大差异。
• The non-innocent nature of graphene oxide as a theranostic platform for biomedical applications and its reactivity towards metal-based anticancer drugs
  作者：Audrey Mokdad、Konstantinos Dimos、Giorgio Zoppellaro、Jiri Tucek、Jason A. Perman、Ondrej Malina、K. Kristoffer Andersson、Kasibhatta Kumara Ramanatha Datta、Jens Peter Froning、Radek Zboril

  DOI：10.1039/c5ra13831k

  日期：——

  The self-assembly process of a mononuclear iron(ii) complex as anticancer agent with graphene oxide (GO) unveils the ability of GO to oxidize the metal drug.

  一种单核铁（II）配合物作为抗癌药物与氧化石墨烯（GO）的自组装过程揭示了GO氧化金属药物的能力。
• One-Step Synthesis of Symmetrically Substituted 2,6-Bis(pyrazol-1-yl)pyridine Systems
  作者：Giorgio Zoppellaro、Martin Baumgarten

  DOI：10.1002/ejoc.200500234

  日期：2005.7

  A one-pot synthetic route that allows functionalization of the 2,6-bis(pyrazol-1-yl)pyridine backbone in the 4- and 4″-pyrazole positions by direct H(4)-pyrazole halogen exchange is described. The diiodo derivative in particular provides easy access to additional functionalities through both Sonogashira and Grignard exchange reactions. These synthons represent optimal building blocks for the extension

  描述了一种通过直接 H(4)-吡唑卤素交换在 4-和 4"-吡唑位置上官能化 2,6-双(吡唑-1-基)吡啶主链的一锅法合成路线。特别是二碘衍生物通过 Sonogashira 和 Grignard 交换反应可以轻松获得额外的功能。这些合成子代表了螯合核扩展和刚性有机和金属有机纳米结构组装的最佳构建块。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)