bis-(4-(methylthio)phenyl)((R)-1-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)butanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxamido) butyl)phosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-(4-(methylthio)phenyl)((R)-1-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)butanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxamido) butyl)phosphonate
• 英文别名: (2S,3aS,6aS)-N-[(1R)-1-bis(4-methylsulfanylphenoxy)phosphorylbutyl]-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)butanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₃₇H₄₈N₅O₆PS₂
• 分子量: 753.924
• InChiKey: UATFGOMGFIMSPA-RMMAXQEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-叔亮氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.22h， 生成 bis-(4-(methylthio)phenyl)((R)-1-((2S,3aS,6aS)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)butanoyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxamido) butyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR USE IN TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明的对象是新型肽衍生物，为1-氨基烷基膦酸二芳基酯的衍生物，以及它们作为人HCV病毒表达的NS3/4A蛋白酶的抑制剂在预防和治疗C型病毒性肝炎（VHC）中的应用。在HCV治疗中使用具有不可逆抑制机制的抑制剂，可以有效改善治疗，包括减少药物给予时间和将剂量限制为一种药物。

  公开号：

  WO2016051289A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL PREPARATION FOR USE IN TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：POLITECHNIKA WROCLAWSKA

  公开号：WO2016051289A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The object of the present invention are novel peptide derivatives of diaryl esters of 1 - aminoalkylphosphonic acids and their use as inhibitors of NS3/4A protease expressed by human HCV virus in prophylaxis and therapy of viral hepatitis type C (VHC). The use of inhibitors with irreversible mechanism of inhibition in the treatment of HCV creates the possibility of effective improvement of the therapy inter alia by reducing the time of drug administration and limiting dosing to one drug.

  本发明的对象是新型肽衍生物，为1-氨基烷基膦酸二芳基酯的衍生物，以及它们作为人HCV病毒表达的NS3/4A蛋白酶的抑制剂在预防和治疗C型病毒性肝炎（VHC）中的应用。在HCV治疗中使用具有不可逆抑制机制的抑制剂，可以有效改善治疗，包括减少药物给予时间和将剂量限制为一种药物。