3-cyclohexyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
• 英文别名: 3-cyclohexyl-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO
• mdl: MFCD01339846
• 分子量: 299.336
• InChiKey: WACKTEYFXPXWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-cyclohexyl-N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型三氟甲基苯基酰胺的杀菌性能

  摘要：

  三氟甲基苯基酰胺 (TFMPA) 被设计和合成为潜在的杀虫剂。使用直接生物自显影分析评估了 33 个结构对三种炭疽菌的杀真菌活性。随后针对草莓角斑病菌、胶球孢子菌、尖头角孢菌、暗色拟拟芽孢菌、葡萄球菌、灰葡萄孢和尖孢镰刀菌测试了活性化合物。该研究确定 2-氯-N-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]乙酰胺 (7a) 显示出最强的抗真菌活性，并且在该组中对尖刺炭疽菌（48 和 72 h) 和 Phomopsis viticola（在 144 小时）。三乙胺与 N-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,3,3,3-pentafluoropropanamide (7b') 的络合物的存在在生物活性中起重要作用，并且取决于浓度或真菌种类，它显示出比母体酰胺更高或更低的活性。X 射线晶体学表明，配合物 (7b') 是一个离子对 (C10H2Cl2F8NO)−

  DOI：

  10.1002/cbdv.201800618