sym-pentakis(1,4,7-trioxaoctyl)corannulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: sym-pentakis(1,4,7-trioxaoctyl)corannulene
• 英文别名: 2,5,8,11,20-Pentakis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaene；2,5,8,11,20-pentakis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]hexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(19),2,4(17),5,7,9,11,13(20),14(18),15-decaene
• 化学式: C₄₅H₆₀O₁₅
• 分子量: 840.962
• InChiKey: CBCIUQQGMSMGOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  心环烯 在 一氯化碘 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 sym-pentakis(1,4,7-trioxaoctyl)corannulene
  参考文献：
  名称：

  邻戊二烯的对称五取代衍生物的合成及性质。

  摘要：

  由对五氯并戊烯基合成了对五取代的环戊烯基的烷基，芳基和炔基以及杂原子衍生物。这些单元构成了未来在基于Corannulene的上层建筑上开展工作的潜在基石。吸收/发射特性遵循母体1.的预期趋势。sym-Pentasubstitution引起碗倒置化学动力学的变化。范德华引力被用来解释10中碗倒置的异常高的障碍。

  DOI：

  10.1021/ol027565f

文献信息

• Synthesis and Properties of <i>s</i><i>ym</i>-Pentasubstituted Derivatives of Corannulene
  作者：Gunther H. Grube、Eric. L. Elliott、Ralph J. Steffens、Carissa S. Jones、Kim K. Baldridge、Jay S. Siegel

  DOI：10.1021/ol027565f

  日期：2003.3.1

  heteroatom derivatives of sym-pentasubstituted corannulenes have been synthesized from sym-pentachlorocorannulene. These units form potential building blocks for future work on superstructures based on corannulene. Absorption/emission properties follow expected trends from the parent 1. sym-Pentasubstitution gives rise to variations in the chemical dynamics of bowl inversion. van der Waals attraction

  由对五氯并戊烯基合成了对五取代的环戊烯基的烷基，芳基和炔基以及杂原子衍生物。这些单元构成了未来在基于Corannulene的上层建筑上开展工作的潜在基石。吸收/发射特性遵循母体1.的预期趋势。sym-Pentasubstitution引起碗倒置化学动力学的变化。范德华引力被用来解释10中碗倒置的异常高的障碍。