4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-propoxy]benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-propoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-imidazol-1-ylpropoxy]benzaldehyde
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂N₂O₃
• 分子量: 358.344
• InChiKey: YASVSVPFHXFBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-propoxy]benzaldehyde 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-[[[4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)propoxy]phenyl]methyl]amino]ethyl]-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel azole or triazole derivatives, method for preparing the same and use thereof as antifungal medicaments

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖咪唑或三唑衍生物，其中：X、Ar1、Ar3、A、R1、R5、R6、R7和B的定义如描述中所述，它们的制备方法以及它们作为抗真菌药物的用途。

  公开号：

  US20040192922A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl)methyl)-1H-imidazole 、 对羟基苯甲醛 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 0.557 mg of expected product的产率得到4-[2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-imidazol-1-yl)-propoxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Azole or triazole derivatives, method for preparing the same and use thereof as antifungal medicaments

  摘要：

  本发明涉及新的式(I)的唑烷或三唑衍生物，其中：X、Ar1、Ar3、A、R1、R5、R6、R7和B的定义如说明书中所述，其制备方法以及它们作为抗真菌药物的用途。

  公开号：

  US06960600B2

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES D'AZOLE OU DE TRIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS ANTI-FONGIQUES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1387837B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• US6960600B2
  申请人：——

  公开号：US6960600B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• Novel azole or triazole derivatives, method for preparing the same and use thereof as antifungal medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040192922A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The invention concerns novel azole or triazole derivatives of formula (I), wherein: X, Ar 1 , Ar 3 , A, R 1 , R 5 , R 6 , R 7 and B are such as defined in the description, their preparation method and their use as antifungal medicines. 1

  这项发明涉及式(I)的新颖咪唑或三唑衍生物，其中：X、Ar1、Ar3、A、R1、R5、R6、R7和B的定义如描述中所述，它们的制备方法以及它们作为抗真菌药物的用途。
• Azole or triazole derivatives, method for preparing the same and use thereof as antifungal medicaments
  申请人：Babin Didier

  公开号：US06960600B2

  公开（公告）日：2005-11-01

  The invention concerns novel azole or triazole derivatives of formula (I), wherein: X, Ar 1 , Ar 3 , A, R 1 , R 5 , R 6 , R 7 and B are such as defined in the description, their preparation method and their use as antifungal medicines.

  本发明涉及新的式(I)的唑烷或三唑衍生物，其中：X、Ar1、Ar3、A、R1、R5、R6、R7和B的定义如说明书中所述，其制备方法以及它们作为抗真菌药物的用途。