1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Fluorophenyl)imidazole-4-carbaldehyde；1-(2-fluorophenyl)imidazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O
• 分子量: 190.177
• InChiKey: WZGKNPWOQRCARA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-propylideneamino]guanidine
  参考文献：
  名称：

  一种联芳基氨基胍衍生物

  摘要：

  本公开涉及式II所示的联芳基氨基胍衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本公开还涉及这种联芳基氨基胍衍生物用于治疗涉及黑素皮质素受体或有关系统例如促黑素细胞激素相关的疾病的用途。

  公开号：

  CN114773314A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 、 4-咪唑甲醛 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以18%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODE CONTRE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌嗪化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。

  公开号：

  WO2015092009A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2015092009A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opiod receptor and more particularly to piperazine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的化合物，更特别地涉及具有这种药理活性的哌嗪化合物，以及制备这种化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• Piperazine derivatives having multimodal activity against pain
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A.

  公开号：US10351535B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to compounds having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor and more particularly to piperazine compounds having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及对σ（σ）受体和μ-阿片受体具有双重药理活性的化合物，特别是具有这种药理活性的哌嗪化合物，涉及制备这种化合物的工艺，涉及含有这种化合物的药物组合物，还涉及它们在治疗中的用途，特别是用于治疗疼痛。
• PIPERAZINE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3083563A1

  公开（公告）日：2016-10-26
• TW2016/27290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种联芳基氨基胍衍生物
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN114773314A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本公开涉及式II所示的联芳基氨基胍衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法。本公开还涉及这种联芳基氨基胍衍生物用于治疗涉及黑素皮质素受体或有关系统例如促黑素细胞激素相关的疾病的用途。