methyl 2-((3-(4-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)oxy)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((3-(4-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-[3-[4-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]oxetan-3-yl]oxyacetate；methyl 2-[3-[4-[[3-[2,6-dimethyl-4-(3-methylsulfonylpropoxy)phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]oxetan-3-yl]oxyacetate
• 化学式: C₃₁H₃₆O₈S
• 分子量: 568.688
• InChiKey: LEDFBQKSNNVSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((3-(4-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)oxy)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-((3-(4-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES D'ALKYLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DU GRP

  摘要：

  公开号：

  WO2014170842A3
• 作为产物：
  描述：

  (2’,6’-二甲基-4’-(3-(甲基磺酰基)丙氧基)联苯-3-基)甲醇 在 四溴化碳 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl 2-((3-(4-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)phenyl)oxetan-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES D'ALKYLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DU GRP

  摘要：

  公开号：

  WO2014170842A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES D'ALKYLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DU GRP
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014170842A3

  公开（公告）日：2015-02-19