RuCl2(=C=C=CPh2)(PCy3)2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: RuCl2(=C=C=CPh2)(PCy3)2
• 化学式: C₅₁H₇₆Cl₂P₂Ru
• 分子量: 923.088
• InChiKey: NBGXACZZJXTPKL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.53
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  RuCl2(=C=C=CPh2)(PCy3)2 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 以 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](PCy3)Cl2Ru(=C=C=CPh2)
  参考文献：
  名称：

  配位不饱和的16电子钌亚烯基配合物：合成，结构和催化研究

  摘要：

  [（p- Cymene）RuCl 2 ] 2（1）或（PPh 3）4 RuCl 2（2）与2当量的PCy 3和3,3-二苯基丙炔-3-醇的一锅反应得到了新颖的16 -电子钌亚烯基络合物（PCy 3）2 Cl 2 Ru（C C CPh 2）（3）高产率。一个PCy 3配体在3中取代一个亲核卡宾配体IMes [1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基]，得到了新型络合物（PCy3）（IMes）Cl 2 Ru（C C CPh 2）（4）。进行配合物3和4的单晶X射线结构分析。研究了配合物3和4的热稳定性，并测试了它们促进各种底物闭环复分解（RCM）的催化活性。

  DOI：

  10.1021/om9906316
• 作为产物：
  描述：

  、 三环己基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到RuCl2(=C=C=CPh2)(PCy3)2
  参考文献：
  名称：

  Harlow, Karsten J.; Hill, Anthony F.; Wilton-Ely, James D. E. T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 3, p. 285 - 291

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Silane, dimethyl[(1-phenyl-3-butenyl)oxy]-2-propenyl- 在 RuCl2(=C=C=CPh2)(PCy3)2 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到2,2-dimethyl-7-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1,2-oxasilepin
  参考文献：
  名称：

  Coordinatively unsaturated ruthenium allenylidene complexes: highly effective, well defined catalysts for the ring-closure metathesis of α,ω-dienes and dienynes

  摘要：

  定义明确、易于获得且配位不饱和的亚烯基配合物 [RuCl2(CC CPh2)(PCy3)2] 和 [Ru2Cl4(CCCPh2)(PCy3)(Î--MeC6-H4Pri-4)] 是δ、二烯烃和二炔烃的高效催化剂，可方便地高产形成各种官能化的 5、6、7、8、15、16 和 18 分子单环和双环系统。

  DOI：

  10.1039/a900187e

文献信息

• Exploring new synthetic strategies in the development of a chemically activated Ru-based olefin metathesis catalyst
  作者：Nele Ledoux、Renata Drozdzak、Bart Allaert、Anthony Linden、Pascal Van Der Voort、Francis Verpoort

  DOI：10.1039/b709994k

  日期：——

  relevant olefin metathesis initiator, which circumvents the expensive, patent protected, often cumbersome preparative routes via Grubbs benzylidene complexes. Upon coordination of a Schiff base ligand to a second-generation ruthenium allenylidene complex, the formation of three catalyst isomers was observed. The major isomer was successfully isolated, and tested in a few olefin metathesis reactions

  这项工作的目的是开发一种与工业相关的烯烃复分解引发剂，该引发剂可通过Grubbs苄叉配合物来规避昂贵的，受专利保护的，通常繁琐的制备路线。在席夫碱配体与第二代钌亚烯基络合物配位后，观察到三种催化剂异构体的形成。成功分离出主要异构体，并在一些烯烃复分解反应中进行了测试。发现酸如HCl和HSiCl（3）可以促进复分解反应，但是原位形成的中性Ru碳炔络合物会限制催化能力。使用路易斯酸PhSiCl（3），避免了形成碳炔类，在环辛-1,5-二烯的开环复分解聚合中，营业额高达30,000。
• Coordinatively Unsaturated 16-Electron Ruthenium Allenylidene Complexes:  Synthetic, Structural, and Catalytic Studies
  作者：Hans-Jörg Schanz、Laleh Jafarpour、Edwin D. Stevens、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om9906316

  日期：1999.11.1

  The one-pot reactions of [(p-cymene)RuCl2]2 (1) or (PPh3)4RuCl2 (2) with 2 equiv of PCy3 and 3,3-diphenylpropyn-3-ol afford the novel 16-electron ruthenium allenylidene complex (PCy3)2Cl2Ru(CCCPh2) (3) in high yields. Substitution of one PCy3 ligand in 3 for one nucleophilic carbene ligand, IMes [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene], affords the novel complex (PCy3)(IMes)Cl2Ru(CCCPh2)

  [（p- Cymene）RuCl 2 ] 2（1）或（PPh 3）4 RuCl 2（2）与2当量的PCy 3和3,3-二苯基丙炔-3-醇的一锅反应得到了新颖的16 -电子钌亚烯基络合物（PCy 3）2 Cl 2 Ru（C C CPh 2）（3）高产率。一个PCy 3配体在3中取代一个亲核卡宾配体IMes [1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚基]，得到了新型络合物（PCy3）（IMes）Cl 2 Ru（C C CPh 2）（4）。进行配合物3和4的单晶X射线结构分析。研究了配合物3和4的热稳定性，并测试了它们促进各种底物闭环复分解（RCM）的催化活性。
• Harlow, Karsten J.; Hill, Anthony F.; Wilton-Ely, James D. E. T., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 3, p. 285 - 291
  作者：Harlow, Karsten J.、Hill, Anthony F.、Wilton-Ely, James D. E. T.

  DOI：——

  日期：——