cis-4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: cis-4,6-dihydroxy-2-(4-morpholinyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile
• 英文别名: (4S,6S)-4,6-dihydroxy-2-morpholin-4-yl-4,6-bis(trifluoromethyl)cyclohexene-1-carbonitrile
• 化学式: C₁₃H₁₄F₆N₂O₃
• 分子量: 360.256
• InChiKey: LVHOXZPVBGXZPA-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-吗啉基)-2-丁烯腈 、 六氟乙酰丙酮 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 240.0h， 以25%的产率得到2-(4-morpholinyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized m-bistrifluoromethylbenzenes via cyclocondensation of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with enamines

  摘要：

  The reaction of 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetone with push-pull enamines having a methyl group at the alpha-position was investigated. It was found that the reaction is sensitive both to the structure of enamines and to reaction conditions. As a result, a set of bistrifluoromethyldialkylanilines and ethyl bistrifluoromethylsalicylate was prepared. Plausible mechanisms and factors influencing the course of the reaction are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.075