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ethyl 3-((2-fluoro-5-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)benzyl)oxy)-5,5a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine-6-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-((2-fluoro-5-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)benzyl)oxy)-5,5a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine-6-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-((2-fluoro-5-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)benzyl)oxy)-5,5a,6,6a-tetrahydrocyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-c]pyridine-6-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C30H30F4N2O5
mdl
——
分子量
574.572
InChiKey
LALAZZRQDNZAHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.87
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    90.77
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20140045746A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    化学结构式(I)的新型化合物及其药学上可接受的盐是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,并可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的病症,包括肥胖和脂质异常,如混合或糖尿病性脂质异常、高脂血症、高胆固醇血症和高三酰甘油血症。
  • US9527875B2
    申请人:——
    公开号:US9527875B2
    公开(公告)日:2016-12-27
  • [EN] ANTIDIABETIC TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ANTIDIABÉTIQUES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014019186A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    Novel compounds of the structural formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the G-protein-coupled receptor 40. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    具有结构公式(I)的新化合物及其药用可接受的盐,是G蛋白偶联受体40(GPR40)的激动剂,可用于治疗、预防和抑制由G蛋白偶联受体40介导的疾病。本发明的化合物可用于治疗2型糖尿病,以及通常与该疾病相关的状况,包括肥胖和脂质紊乱,如混合型或糖尿病性血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
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