吡啶-3,5-二羧醛 | 6221-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3,5-二羧醛
• 中文别名: 3,5-二醛基吡啶；4-硝基苯基硫酸钾；3,5-吡啶二甲醛
• 英文名称: pyridine-3,5-bis-carbaldehyde
• 英文别名: pyridine-3,5-dicarbaldehyde；pyridine-3,5-dialdehyde；3,5-Pyridindialdehyde；3,5-Diformyl-pyridin；Diformyl-3,5-pyridin；3,5-Diformylpyridin
• CAS: 6221-04-1
• 化学式: C₇H₅NO₂
• mdl: MFCD10574810
• 分子量: 135.122
• InChiKey: KFISEQOLPGMMBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  292.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3,5-二羧醛 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Appending a Tris-imidazole Ligand with a Tyr²⁴⁴ Mimic on the Distal Face of Bromoacetamidoporphyrin

  摘要：

  Bromoacetamidoporphyrin is a convenient synthon for the attachment of distal superstructures at room temperature in good yields. New models are presented that contain a tris-imidazole distal ligand set bound to the porphyrin in either a binary or trinary fashion. More importantly, one distal imidazole is cross-linked to a phenol mimicking Tyr(244), making this model the closest structural analogue yet reported of the metal free cytochrome c oxidase (CcO) active site.

  DOI：

  10.1021/ol049912m
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡啶-3,5-二羧醛
  参考文献：
  名称：

  A general method for coupling unprotected peptides to bromoacetamido porphyrin templates

  摘要：

  An N-terminal cysteine is used to displace bromide from a bromoacetylated porphyrin to yield a thioether linkage between the peptide and the template. Unlike amide coupling reactions, this approach should be compatible with any peptide sequence provided there is only a single cysteine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73388-0

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• Synthesis of iron(<scp>II</scp>)‘C₂-capped strapped’ porphyrin complexes and their reaction with dioxygen
  作者：Jack E. Baldwin、James H. Cameron、Maxwell J. Crossley、Ian J. Dagley、Simon R. Hall、Thomas Klose

  DOI：10.1039/dt9840001739

  日期：——

  species which can be directly reduced back to the active iron(II) form. The affinities of the complexes for dioxygen have been determined. The relatively low affinities of these new complexes are ascribed to inhibition of the motion of the iron(II), which must occur on the binding of O2. This is due to the locking of the complex in a ‘domed’ configuration, enhanced by the strapping group, and to unfavourable

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。
• Catalytic asymmetric synthesis of Pt- and Pd-PCP pincer complexes bearing a para-N pyridinyl backbone
  作者：Esther Hui Yen Wong、Yu-Xiang Jia、Yongxin Li、Sumod A. Pullarkat、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.03.010

  日期：2018.5

  A diastereoselective catalytic asymmetric hydrophosphination reaction was performed using a palladacycle catalyst to produce chiral PCP phosphine ligand with high dr (95:5) and excellent enantioselectivity (>99% ee). Subsequent facile metalation of the chiral ligand with Pt and Pd metal salts yielded the desired pincer complexes. The protonated form of these pincer complexes was also synthesised, and

  使用帕拉达环催化剂进行非对映选择性催化不对称氢磷酸化反应，以生产具有高dr（95：5）和优异对映选择性（> 99％ee）的手性PCP膦配体。随后用Pt和Pd金属盐将手性配体容易金属化，得到所需的钳夹配合物。还合成了这些钳形复合物的质子化形式，并通过使用X射线晶体衍射和NMR光谱分析确认了它们的结构。
• Antiaggregatorische und anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 8. Mitt.: Oligoamine mit N-heterocyclischen Teilstrukturen
  作者：Klaus Rehse、Stephan Mletzko

  DOI：10.1002/ardp.19883210908

  日期：——

  Es wurden 19 Oligoamine mit Pyridyl‐, Pyrrolyl‐, Imidazolyl‐, Pyrazolyl‐, Piperidinyl‐, Piperazinyl‐ und Pyrrolidinylteilstrukturen dargestellt. Von diesen hemmten 13 die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation in Konzentrationen von 20–80 μmol/L halbmaximal. Die Einführung basischer (pKB < 7) Funktionen in den hydrophoben Substituenten der Oligoamine führte zu meist drastischem Wirkungsabfall

  制备了19种具有吡啶基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、哌啶基、哌嗪基和吡咯烷基部分结构的低聚胺。其中13种在20-80μmol/L的浓度下半数抑制胶原诱导的血小板聚集。在低聚胺的疏水取代基中引入碱性 (pKB <7) 功能通常会导致有效性急剧下降。胺官能团之间的杂芳族间隔基与碳芳族系统相比没有优势。

表征谱图