{2-[1-(2-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl]ethyl}dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {2-[1-(2-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl]ethyl}dimethylamine
• 英文别名: 2-[1-(2-bromophenyl)sulfonyl-2,5-dimethylindol-3-yl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₂₀H₂₃BrN₂O₂S
• 分子量: 435.385
• InChiKey: CXMYGMDXLZNNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[1-(2-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl]ethyl}dimethylamine 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2-(N,N-dimethylamino)ethyl)-2,5-dimethyl-1,2-benzothiazino-[2,3,4-ab]indole-S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZINO INDOLES
  [FR] BENZOTHIAZINO INDOLES

  摘要：

  本发明特别涉及由下列通式（I）表示的新型苯并噻唑吲哚衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14可以相同也可以不同，每个独立地代表氢、卤素、氧、硫、全卤代烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、甲酰基、酰胺基、胍基、从线性或支链（C1-C12）烷基、（C2-C12）烯基、（C2-C12）炔基、（C3-C7）环烷基、（C3-C7）环烯基、双环烷基、双环烯基、（C1-C12）烷氧基、环（C3-C7）烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳氧基烷基、杂环烷基、杂芳基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂环烷基烷氧基、酰基、酰氧基、酰胺基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、芳基烷基氨基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基、杂环烷基烷氧羰基、杂芳氧羰基、羟基烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧烷基、芳氧烷基、芳基烷氧烷基、烷基硫基、硫基烷基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、二烷基氨基羰基氨基、烷基酰胍基、烷基胍基、二烷基胍基、肼基、羟胺基、羧酸及其衍生物、磺酸及其衍生物、磷酸及其衍生物；或者两个相邻的基团可以形成“环状结构”，例如，R1和R2、R2和R3、R5和R6、R6和R7、R7和R8与它们附着的相邻碳原子一起可以形成一个5、6或7元环，该环可以进一步选择性地含有一个或多个双键和/或一个或多个杂原子，例如“氧”、“氮”、“硫”或“硒”以及双键和杂原子的组合；或者R9和R10或R11和R12或R13和R14一起表示与“氧”或“硫”连接的双键；或者两个相邻的基团可以形成“环状结构”，例如，R11和R12、Ril和R13、R11和R14、R13和R14与它们附着的碳原子/原子可以形成一个3、4、5或6元环，该环可以进一步选择性地含有一个或多个双键和/或一个或多个杂原子，例如“氧”、“氮”、“硫”或“硒”以及双键和杂原子的组合；R15和R16可以相同也可以不同，每个独立地表示氢、从线性或支链（C1-C12）烷基、（C2-C12）烯基、（C2-C12）炔基、（C3-C7）环烷基、（C3-C7）环烯基、双环烷基、双环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环烷基烷基；可选地，R15和R16连同氮原子可以形成一个3、4、5、6或7元杂环，该环可以进一步选择性地含有一个或多个双键，并且可以包括额外的一个或多个杂原子，例如“氧”、“氮”、“硫”或“硒”以及双键和杂原子的组合；“n”的范围为0到4，其中“n”所代表的碳链可以是线性的或支链的。

  公开号：

  WO2005005439A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 、 [2-(2,5-dimethyl-indol-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine 在 potassium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {2-[1-(2-bromobenzenesulfonyl)-2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl]ethyl}dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZINO INDOLES
  [FR] BENZOTHIAZINO INDOLES

  摘要：

  本发明特别涉及由下列通式（I）表示的新型苯并噻唑吲哚衍生物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和R14可以相同也可以不同，每个独立地代表氢、卤素、氧、硫、全卤代烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、甲酰基、酰胺基、胍基、从线性或支链（C1-C12）烷基、（C2-C12）烯基、（C2-C12）炔基、（C3-C7）环烷基、（C3-C7）环烯基、双环烷基、双环烯基、（C1-C12）烷氧基、环（C3-C7）烷氧基、芳基、芳氧基、芳基烷基、芳氧基烷基、杂环烷基、杂芳基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基、杂芳氧基、杂芳基烷氧基、杂环烷基烷氧基、酰基、酰氧基、酰胺基、单烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基、芳基烷基氨基、烷氧羰基、芳氧羰基、芳基烷氧羰基、杂环烷基烷氧羰基、杂芳氧羰基、羟基烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧烷基、芳氧烷基、芳基烷氧烷基、烷基硫基、硫基烷基、烷氧羰基氨基、芳氧羰基氨基、二烷基氨基羰基氨基、烷基酰胍基、烷基胍基、二烷基胍基、肼基、羟胺基、羧酸及其衍生物、磺酸及其衍生物、磷酸及其衍生物；或者两个相邻的基团可以形成“环状结构”，例如，R1和R2、R2和R3、R5和R6、R6和R7、R7和R8与它们附着的相邻碳原子一起可以形成一个5、6或7元环，该环可以进一步选择性地含有一个或多个双键和/或一个或多个杂原子，例如“氧”、“氮”、“硫”或“硒”以及双键和杂原子的组合；或者R9和R10或R11和R12或R13和R14一起表示与“氧”或“硫”连接的双键；或者两个相邻的基团可以形成“环状结构”，例如，R11和R12、Ril和R13、R11和R14、R13和R14与它们附着的碳原子/原子可以形成一个3、4、5或6元环，该环可以进一步选择性地含有一个或多个双键和/或一个或多个杂原子，例如“氧”、“氮”、“硫”或“硒”以及双键和杂原子的组合；R15和R16可以相同也可以不同，每个独立地表示氢、从线性或支链（C1-C12）烷基、（C2-C12）烯基、（C2-C12）炔基、（C3-C7）环烷基、（C3-C7）环烯基、双环烷基、双环烯基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂环烷基烷基；可选地，R15和R16连同氮原子可以形成一个3、4、5、6或7元杂环，该环可以进一步选择性地含有一个或多个双键，并且可以包括额外的一个或多个杂原子，例如“氧”、“氮”、“硫”或“硒”以及双键和杂原子的组合；“n”的范围为0到4，其中“n”所代表的碳链可以是线性的或支链的。

  公开号：

  WO2005005439A1