(+/-)-Methyl (2R,1'R)-2-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-(phenylsulfonyl)-3(E)-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-Methyl (2R,1'R)-2-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-(phenylsulfonyl)-3(E)-butenoate
• 英文别名: methyl (E,2S)-4-(benzenesulfonyl)-2-[(1S)-1-hydroxyethyl]-2-methylbut-3-enoate
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅S
• 分子量: 298.36
• InChiKey: QROOBZJKCFLVLI-FARZUVDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-Methyl (2R,1'R)-2-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-(phenylsulfonyl)-3(E)-butenoate 在 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-methyl-4-(phenylsulfonyl)-2(E)-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a061
• 作为产物：
  描述：

  trans-β-Bromovinyl phenyl sulfone 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 (+/-)-Methyl (2R,1'R)-2-(1-hydroxyethyl)-2-methyl-4-(phenylsulfonyl)-3(E)-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a061

文献信息

• Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry
  作者：Milan Bruncko、David Crich

  DOI：10.1021/jo00104a061

  日期：1994.12