(+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(E)-(phenylsulfonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(E)-(phenylsulfonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one
• 英文别名: (2S,5S,6S)-5-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-2-tert-butyl-5,6-dimethyl-1,3-dioxan-4-one
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅S
• 分子量: 352.452
• InChiKey: PMWTWHMNUGUEGP-DBXCRQAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(E)-(phenylsulfonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one 在 盐酸 、 silica gel 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 2-methyl-4-(phenylsulfonyl)-2(E)-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a061
• 作为产物：
  描述：

  cis-β-Bromovinyl phenyl sulfone 在 溴 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (+/-)-(2R,5R,6R)-2-tert-Butyl-5,6-dimethyl-5-<2(E)-(phenylsulfonyl)vinyl>-1,3-dioxan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00104a061

文献信息

• Stereocontrolled Formation of Quaternary Carbon Centers by Conjugate Addition of Lithium Enolates of Dioxanones to .beta.-Bromoacrylates and .beta.-Bromovinyl Sulfones: Dependence of Stereoselectivity on Alkene Geometry
  作者：Milan Bruncko、David Crich

  DOI：10.1021/jo00104a061

  日期：1994.12