2-(3-phenyl-acryloylamino)-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenyl-acryloylamino)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: N-Cinnamoyl-alanin-ethylester；Ethyl 2-(3-phenylprop-2-enoylamino)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• mdl: MFCD00707052
• 分子量: 247.294
• InChiKey: GQTHELNVGNQBHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙氨酸乙酯 、 肉桂酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(3-phenyl-acryloylamino)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michael 与酰基氨基酸酯的加成，6. Mitt. 取代基在 pyrrolidone-5 或 pyrrolidone-4-derivatives 合成中的影响

  摘要：

  酰基氨基酸酯可以与取代的丙烯酸酯反应形成吡咯烷酮，根据反应物的取代情况，形成 α- 或 β- 吡咯烷酮 3 或 4。研究了取代基对迈克尔加成反应过程的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121006

文献信息

• Michael-Additionen mit Acylaminosäureestern, 6. Mitt. Substituenteneinfluß bei der Synthese von Pyrrolidon-5- bzw. Pyrrolidon-4-derivaten
  作者：Klaus Gottschalk、Peter Pachaly

  DOI：10.1002/ardp.19793121006

  日期：——

  Acylaminosäureester lassen sich mit substituierten Acrylsäureestern zu Pyrrolidonen umsetzen, wobei sich je nach Substitution der Reaktionspartner α‐ bzw. β‐Pyrrolidone 3 bzw. 4 bilden. Der Substituenteneinfluß auf den Reaktionsablauf dieser Michael‐Addition wird untersucht.

  酰基氨基酸酯可以与取代的丙烯酸酯反应形成吡咯烷酮，根据反应物的取代情况，形成 α- 或 β- 吡咯烷酮 3 或 4。研究了取代基对迈克尔加成反应过程的影响。