1-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]-4,5-dichloroimidazole | 876890-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]-4,5-dichloroimidazole
• 英文别名: 4,5-Dichloro-1-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]imidazole
• CAS: 876890-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 271.146
• InChiKey: MAIUROUKGUOFLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  31.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-甲基苯 、 4,5-二氯咪唑 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[2-(4-methylphenoxy)ethyl]-4,5-dichloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  新的 1-烷基-、1-苄基-和 1-芳氧基乙基取代的 4,5-二氯咪唑的合成及其抗微生物、杀原生生物和抑制真菌的特性

  摘要：

  使用烷基、苄基或芳氧基乙基卤化物从 4,5-二氯咪唑或 2-甲基-4,5- 二氯咪唑合成了以前未知的二氯咪唑的 1-烷基-、1-苄基-和 1-芳氧基乙基衍生物及其结构转变的产物。这些 N 取代的化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）具有弱抗菌活性。同时，一些获得的化合物显示出显着的对 Colpoda steinii 的杀原生生物活性，其强度可以超过临床使用的兽药 Baycox 的活性。此外，这些化合物显示出明显的抑真菌作用。

  DOI：

  10.1134/s1068162016040129

文献信息

• Synthesis of new 1-alkyl-, 1-benzyl-, and 1-aryloxyethyl-substituted 4,5-dichloroimidazoles and their antimicrobial, protistocidal, and fungistatic properties
  作者：A. A. Kovalenko、L. N. Divaeva、A. A. Zubenko、A. S. Morkovnik、Y. G. Drobin、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、A. I. Dorofeenko

  DOI：10.1134/s1068162016040129

  日期：2016.9

  demonstrated a significant protistocidal activity against Colpoda steinii, which can exceed in strength the activity of clinically used veterinary drug Baycox. Moreover, these compounds showed a pronounced fungistatic effect.

  使用烷基、苄基或芳氧基乙基卤化物从 4,5-二氯咪唑或 2-甲基-4,5- 二氯咪唑合成了以前未知的二氯咪唑的 1-烷基-、1-苄基-和 1-芳氧基乙基衍生物及其结构转变的产物。这些 N 取代的化合物对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）具有弱抗菌活性。同时，一些获得的化合物显示出显着的对 Colpoda steinii 的杀原生生物活性，其强度可以超过临床使用的兽药 Baycox 的活性。此外，这些化合物显示出明显的抑真菌作用。