(E)-1-(2-trimethylsilyl-furan-4-yl)-2-carbomethoxy-tridec-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-1-(2-trimethylsilyl-furan-4-yl)-2-carbomethoxy-tridec-1-ene
• 英文别名: (E)-1-(2-Trimethylsilyl-4-furyl)-2-carbomethoxy-tridec-1-ene；methyl (2E)-2-[(5-trimethylsilylfuran-3-yl)methylidene]tridecanoate
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: UYLZUOUJRMMUDR-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-trimethylsilyl-furan-4-yl)-2-carbomethoxy-tridec-1-ene 在 铑 silica 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(2-carbomethoxytridecyl)-2-trimethylsilylfuran
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 5-hydroxy-2-furanones

  摘要：

  新的5-羟基-2-呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性，可用于治疗牛皮癣和调节钙平衡。

  公开号：

  US05059611A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 十二烷基三苯基溴化膦 、 2-(trimethylsilyl)-4-furaldehyde 、 氯甲酸甲酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-trimethylsilyl-furan-4-yl)-2-carbomethoxy-tridec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 5-hydroxy-2-furanones

  摘要：

  新的5-羟基-2-呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性，可用于治疗牛皮癣并调节钙稳态。

  公开号：

  US05059611A1

文献信息

• Anti-inflammatory furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US04957917A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  New furanone compounds have anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis. A compound of the invention is 4-[1-acetoxy-2-N-(dodecyl) amidoethyl]-5-hydroxy-2(5H)-furanone.

  新的呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性，并且在治疗牛皮癣和调节钙稳态方面具有用途。该发明的一种化合物是4-[1-乙酰氧基-2-N-(十二烷基)氨基乙基]-5-羟基-2(5H)-呋喃酮。
• Anti-inflammatory 5-hydroxy-2-furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05059611A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds have anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的5-羟基-2-呋喃酮化合物具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性，可用于治疗牛皮癣并调节钙稳态。