2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-[1,1'-biphenyl]-4-yl-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(1,1'-Biphenyl-4-yl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole；4,4-dimethyl-2-(4-phenylphenyl)-5H-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: QPGSLOAEPRDRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 草酰氯 、 二(1-甲基丙基)镁 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由芳基恶唑啉制备多官能化芳香腈

  摘要：

  来自恶唑啉的芳基腈：我们报道了一种制备高官能化三、四和五取代芳香腈的新方法，该方法通过在甲苯中使用s Bu 2 Mg 进行两次连续的镁化，然后与多种亲电子试剂发生捕获反应，然后使用草酰氯和催化量的 DMF（50 °C，4 小时）将恶唑基导向基团有效转化为腈官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.202103700
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-4-phenylbenzamide 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  由芳基恶唑啉制备多官能化芳香腈

  摘要：

  来自恶唑啉的芳基腈：我们报道了一种制备高官能化三、四和五取代芳香腈的新方法，该方法通过在甲苯中使用s Bu 2 Mg 进行两次连续的镁化，然后与多种亲电子试剂发生捕获反应，然后使用草酰氯和催化量的 DMF（50 °C，4 小时）将恶唑基导向基团有效转化为腈官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.202103700

文献信息

• The ruthenium-catalyzed <i>meta</i>-selective C–H nitration of various azole ring-substituted arenes
  作者：Dong Zhang、Di Gao、Jinlin Cai、Xiaoyu Wu、Hong Qin、Kai Qiao、Chengkou Liu、Zheng Fang、Kai Guo

  DOI：10.1039/c9ob01930h

  日期：——

  The efficient and gentle ruthenium-catalyzed meta-selective C_Ar–H nitration of azole ring substituted arenes has been developed.

  我们开发了一种高效且温和的钌催化的对取代芳烃的唑环进行间位-选择性的C_Ar–H硝化的方法。

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04514213A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  Novel benzenesulfonylurea compounds containing phenyl or phenoxy substituents such as 2-[[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]-4-phenylbenz oic acid, methyl ester, and 2-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]-4- phenylbenzoic acid, methyl ester, herbicidal compositions containing these compounds, and their method of use as general or selective pre-emergent or post-emergent herbicides.

  含有苯基或苯氧基取代基的新型苯磺酰脲化合物，如2-[[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰]氨基磺酰]-4-苯基苯甲酸，甲酯，和2-[[(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基甲酰]氨基磺酰]-4-苯基苯甲酸，甲酯，含有这些化合物的除草剂组合物，以及它们作为一般或选择性前期或后期除草剂的使用方法。
• Secondary Phosphine Oxide Preligands for Palladium-Catalyzed C-H (Hetero)Arylations: Efficient Access to Pybox Ligands
  作者：Debasish Ghorai、Valentin Müller、Helena Keil、Dietmar Stalke、Giuseppe Zanoni、Boryslav A. Tkachenko、Peter R. Schreiner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201700663

  日期：2017.9.18

  C–H arylations of oxazolines were accomplished with a well‐defined palladium catalyst derived from a secondary bisdiamantyl phosphine oxide. The single‐component secondary phosphine oxide (SPO)‐palladium complex enabled C–H activations with aryl bromides and challenging aryl chlorides in the absence of directing groups, setting the stage for the step‐economical synthesis of pybox ligands under racemization‐free

  恶唑啉的C–H芳基化反应是使用衍生自仲双双金刚烷基氧化膦的明确定义的钯催化剂完成的。单组分仲氧化膦（SPO）-钯配合物可在没有引导基团的情况下用芳基溴化物和具有挑战性的芳基氯化物进行C-H活化，为在无消旋反应条件下逐步经济地合成pybox配体奠定了基础。
• Aerobic C(sp²)–H Hydroxylations of 2-Aryloxazolines: Fast Access to Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT)-Based Luminophores
  作者：Dominik Göbel、Nils Clamor、Enno Lork、Boris J. Nachtsheim

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01350

  日期：2019.7.19

  The direct hydroxylation of 2-aryloxazolines via a deprotonative magnesiation using TMPMgCl center dot LiCl and subsequent oxidation with molecular oxygen or air as a green oxidant is reported. This method proceeds under mild conditions at room temperature with high regioselectivity and chemoselectivity. The obtained phenols exhibit tunable luminescence properties, induced by excited-state intramolecular proton transfer. This method opens a new opportunity for the sustainable synthesis of luminescent organic molecules.
• ZIMMERMAN, W. T.
  作者：ZIMMERMAN, W. T.

  DOI：——

  日期：——