5-isopropyl-2-methoxy-4-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-isopropyl-2-methoxy-4-methylpyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-4-methyl-5-propan-2-ylpyridine
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: BZYSXFQUGBYKJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基硼酸 、 2-甲氧基-4-甲基-5-溴吡啶 在 potassium phosphate monohydrate 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 rel-(2R,3R)-2-[双(1,1-二甲基乙基)次膦基]-3-(1,1-二甲基乙基)-2,3-二氢-N,N-二甲基-1,3-氧杂磷杂戊环-4-胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到5-isopropyl-2-methoxy-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联有效合成带有无环仲烷基的立体受阻芳烃

  摘要：

  庞大的P，P = O配体设计用于在位阻芳基卤化物和烷基硼酸之间的交叉偶联过程中抑制异构化和还原副反应。高产率地实现了二邻位取代的芳基溴化物和无环仲烷基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法还能够以优异的收率制备带有异丙基的邻烷氧基双邻取代芳烃。合成方法的实用性已在雌酮的后期修饰中以及在向棉酚的新合成途径中的应用中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201411518

文献信息

• [EN] 3-((HETERO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-((HÉTÉRO-)ARYL)-8-AMINO-2-OXO-1,3-DIAZA-SPIRO-[4.5]-DÉCANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2017121647A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention relates to 3-((hetero-)aryl)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  本发明涉及3-（杂）芳基-8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医药中的应用，特别是在治疗疼痛方面的应用。
• Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2444084A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  The first aspect of the invention relates to a phosphoinositide 3-kinase inhibitor for use in the treatment or prevention of a disease or condition associated with the expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-α (Pgc1α) and/or uncoupling protein 1 (Thermogenin/Ucp1) in brown adipocytes. The disease or condition may be positive energy imbalance-associated, for example, obesity, an obesity-associated disease or condition, steatosis and biological aging (performance aging). Another aspect of the invention provides the use of a phosphoinositide 3-kinase inhibitor for promoting weight loss in an individual.

  该发明的第一个方面涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，用于治疗或预防与褐色脂肪细胞中过氧化物酶体增殖激活受体γ共激活因子1-α（Pgc1α）和/或解偶联蛋白1（Thermogenin/Ucp1）表达相关的疾病或病况。该疾病或病况可能与正能量失衡相关，例如肥胖、与肥胖相关的疾病或病况、脂肪肝和生物老化（表现老化）。该发明的另一个方面提供了利用磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂促进个体体重减轻的用途。
• Substituted Arylpyrazines
  申请人：Yoon Taeyoung

  公开号：US20070225287A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Arylpyrazine compounds are provided, including arylpyrazines that can bind with high affinity and high selectivity to CRF 1 receptors, including human CRF 1 receptors. The invention thus includes methods for treatment of disorders and diseases associated with CRF 1 receptors, including CNS-related disorders and diseases, particularly affective disorders and diseases, and acute and chronic neurological disorders and diseases.

  提供了芳基吡嗪类化合物，其中包括能够与CRF1受体高亲和力和高选择性结合的芳基吡嗪，包括人类CRF1受体。因此，本发明包括用于治疗与CRF1受体相关的疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统相关的疾病和疾病，特别是情感障碍和疾病，以及急性和慢性神经系统疾病和疾病。
• Inhibitors of Hepatitis C NS3 Protease
  申请人：Bailey Murray D.

  公开号：US20100087382A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of the HCV NS3 protease.

  式I的化合物： 其中R1、R2、R2a、R3、R4和R5在此定义，可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US20110306624A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本文披露了一些胰高血糖素受体拮抗剂化合物。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。此外，还包括制药组合物和治疗方法。