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8-(1H-pyrrol-3-yl)octanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(1H-pyrrol-3-yl)octanoic acid
英文别名
——
8-(1H-pyrrol-3-yl)octanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H19NO2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
SPGYUWGWXIIUHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛二酸氢氧化钾sodium hydroxide三氯化铝氯化亚砜硫酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 12.83h, 生成 8-(1H-pyrrol-3-yl)octanoic acid
    参考文献:
    名称:
    带有末端羧基或氨基的长链3-烷基吡咯的合成
    摘要:
    两个新的ω - (1个ħ吡咯-3-基)链烷酸8A,b和相应的胺9A,b被大规模在41-51和27-39%的总收率制备,分别从开始Ñ -苯-保护的吡咯。目标化合物包含用于附着生物分子(例如蛋白质)的所需官能团。在合成过程中,观察到在冰川AcOH中NaBH 3 CN对吡咯环进行了前所未有的部分还原,为此提出了一个合理的机理(方案3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.200590183
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