5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: Ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,27-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-28-hydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaen-25-yl]oxy]acetate
• 化学式: C₅₂H₆₆O₁₀S₄
• 分子量: 979.354
• InChiKey: JSPGMFOJPOESFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris(carboxymethoxy)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃衍生物作为镭离子载体：对Ra2 +提取要求的研究。

  摘要：

  合成了基于噻吩并[4]芳烃三羧酸（7），噻唑并[4] cro-5和-6一元羧酸（2和5）以及双（N-甲基磺酰基）噻唑并[3]的结构特征。 4]冠5和-6（4a，b）。将新的硫杂杯[4]芳烃衍生物的226Ra2 +选择性系数log（K（Ra）ex / K（M）ex）与硫杂杯[4] crown-5和-6（1a，b）直接进行比较。 ，thiacalix [4] crown-5和-6二元羧酸（3a，b）和thiacalix [4]芳烃二和四元羧酸（6和8）。硫杂杯[4]芳烃二羧酸（6）已经显示出较高的226Ra2 +选择性，但是在3b的情况下，具有额外的冠-（6-）醚桥的情况下，该选择性得到了显着改善。如硫杂杯[4]芳烃2,3a，b，4a，b，冠醚和羧酸取代基的共价组合，

  DOI：

  10.1039/b501587a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27-tris[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  硫杂杯[4]芳烃衍生物作为镭离子载体：对Ra2 +提取要求的研究。

  摘要：

  合成了基于噻吩并[4]芳烃三羧酸（7），噻唑并[4] cro-5和-6一元羧酸（2和5）以及双（N-甲基磺酰基）噻唑并[3]的结构特征。 4]冠5和-6（4a，b）。将新的硫杂杯[4]芳烃衍生物的226Ra2 +选择性系数log（K（Ra）ex / K（M）ex）与硫杂杯[4] crown-5和-6（1a，b）直接进行比较。 ，thiacalix [4] crown-5和-6二元羧酸（3a，b）和thiacalix [4]芳烃二和四元羧酸（6和8）。硫杂杯[4]芳烃二羧酸（6）已经显示出较高的226Ra2 +选择性，但是在3b的情况下，具有额外的冠-（6-）醚桥的情况下，该选择性得到了显着改善。如硫杂杯[4]芳烃2,3a，b，4a，b，冠醚和羧酸取代基的共价组合，

  DOI：

  10.1039/b501587a

文献信息

• Thiacalix[4]arene derivatives as radium ionophores: a study on the requirements for Ra2+ extraction
  作者：Fijs W. B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Aldrik H. Velders、Jurriaan Huskens、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1039/b501587a

  日期：——

  thiacalix[4]crown-5 and -6 dicarboxylic acids (3a,b), and thiacalix[4]arene di- and tetracarboxylic acids (6 and 8). Thiacalix[4]arene dicarboxylic acid (6) already exhibits a high 226Ra2+ selectivity, but this is significantly improved in the case of 3b, having an additional crown-(6-)ether bridge. The covalent combination of a crown ether and carboxylic acid substituents as in the thiacalix[4]arenes

  合成了基于噻吩并[4]芳烃三羧酸（7），噻唑并[4] cro-5和-6一元羧酸（2和5）以及双（N-甲基磺酰基）噻唑并[3]的结构特征。 4]冠5和-6（4a，b）。将新的硫杂杯[4]芳烃衍生物的226Ra2 +选择性系数log（K（Ra）ex / K（M）ex）与硫杂杯[4] crown-5和-6（1a，b）直接进行比较。 ，thiacalix [4] crown-5和-6二元羧酸（3a，b）和thiacalix [4]芳烃二和四元羧酸（6和8）。硫杂杯[4]芳烃二羧酸（6）已经显示出较高的226Ra2 +选择性，但是在3b的情况下，具有额外的冠-（6-）醚桥的情况下，该选择性得到了显着改善。如硫杂杯[4]芳烃2,3a，b，4a，b，冠醚和羧酸取代基的共价组合，