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5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[((N-4-aminobutyl)aminocarbonyl)-methoxy]tetrathiacalix[4]arene

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[((N-4-aminobutyl)aminocarbonyl)-methoxy]tetrathiacalix[4]arene
英文别名
N-(4-aminobutyl)-2-[[26,27,28-tris[2-(4-aminobutylamino)-2-oxoethoxy]-5,11,17,23-tetratert-butyl-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetamide
5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetrakis[((N-4-aminobutyl)aminocarbonyl)-methoxy]tetrathiacalix[4]arene化学式
CAS
——
化学式
C64H96N8O8S4
mdl
——
分子量
1233.78
InChiKey
WPRKUGNUIRBWFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.3
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    359
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    16

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    构象多样的四硫杂杯[4]芳烃(酰胺)冠和四硫杂杯[4]芳烃酰胺的合成
    摘要:
    一系列构象不同的新颖tetrathiacalix [4]芳烃(酰氨基)牙冠和酰胺从四((乙氧羰基)甲氧基)的p -叔丁基tetrathiacalix [4]芳烃及其debutylated模拟已准备通过它们的反应与二胺[H 2 N(CH 2)n NH 2;ñ= 2、3、4和6]和多胺。已经确定,二胺中烷基间隔基的长度对于形成具有四氢联苯胺侧基功能的四硫杂杯[4]芳烃双(酰胺基)冠或四硫杂杯[4]芳烃酰胺是至关重要的。合成的化合物代表了实现复杂分子组装以实现分子组织和识别的潜在组成部分。四硫杂杯[4]亚芳基双(酰胺基)冠6a的单晶X射线分析表明,它具有1,3-交替构象,与氯仿形成超分子复合物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.07.016
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