N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclopropanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]cyclopropanecarboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: HHABZLMBXGDPQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclopropanecarboxamide 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 tri(o-anisyl)arsine 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 均三甲苯 为溶剂， 155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 89.0h， 生成 (3aR*,7aR*)-3a-ethyl-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)hexahydro-1H-isoindole-1,5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  电子贫化环丙烷的羰基化C-C键活化：铑催化的（3 + 1 + 2）环丙基酰胺的环加成反应

  摘要：

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201811460
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苄胺 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxybenzyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  电子贫化环丙烷的羰基化C-C键活化：铑催化的（3 + 1 + 2）环丙基酰胺的环加成反应

  摘要：

  环丙基酰胺的Rh催化的羰基C-C键活化生成结构稳定的Rhodacyclopentanones，其与（3 + 1 + 2）环加成中的链状烯烃结合。这些研究提供了多组分环加成反应的第一个例子，该过程通过“简单的”电子贫乏的环丙烷的C-C键活化而进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201811460