吡啶醋酸盐 | 5153-63-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶醋酸盐
• 英文名称: pyridinium acetate
• 英文别名: pyridine acetate；acetic acid-pyridine；Pyridin-1-ium acetate；pyridin-1-ium;acetate
• CAS: 5153-63-9
• 化学式: C₂H₃O₂*C₅H₆N
• 分子量: 139.154
• InChiKey: GAPYKZAARZMMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-硫氰酸基苯 、 吡啶醋酸盐 在 甲醇 作用下， 生成 4,4'-二硝基二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  158. A.硫氰酸酯的新反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000815
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 在 乙酸酐 作用下， 生成 吡啶醋酸盐
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyls

  摘要：

  具有胰高血糖素受体拮抗活性的取代联苯。所述化合物的结构式如下：其中R1a和R1b分别代表（C1-C6）烷基；R2代表（C1-C10）烷基或取代的（C1-C10）烷基，其中取代基独立地为1至3个-SR7；R7代表苯基，或取代的苯基，其中取代基独立地为1-5个卤素、三氟甲基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基、硝基、氰基或羟基；R3代表取代的（C1-C6）烷基，其中取代基为1-2个羟基；G代表从卤素、（C1-C6）烷基和OR4（其中R4为H或（C1-C6）烷基）组成的取代基；y为0或1-3的整数。还声明了含有这类化合物的药物组合物以及通过给予这类化合物治疗胰高血糖素介导疾病的方法。

  公开号：

  US06218431B1
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒醇 、 邻苯二胺 在 2-丁烯腈 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 吡啶醋酸盐 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzazoles by Hydrogen-Transfer Catalysis

  摘要：

  Transition-metal-catalyzed hydrogen-transfer reactions have been used for the conversion of alcohols into benzimidazoles and aldehydes into benzoxazoles and benzothiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol900557u

文献信息

• Process for the preparation of (E)-2-cyano-3-(3, 4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N, N-diethyl-2-propenamide (entacapone)
  申请人：Deshpande Balwant Pandurang

  公开号：US20060258877A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (E)-N,N-diethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)acrylamide formula (I) comprising steps of, (a) condensation of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde of formula (II) with N,N-diethylcyanoacetamide of formula (III) in the presence of a catalyst and optionally in the presence of phase transfer catalyst in a solvent selected from the group comprising of ethylacetate, acetonitrile, hydrocarbon such as toluene, xylene and like or mixture thereof to give mixture of (E) and (Z)-isomer of N,N-diethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)acrylamide of formula (IV). b) treating an isomeric mixture of (E) and (Z)-isomer of N,N-diethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)acrylamide of formula (IV) obtained in step (a) with a halogen in catalytic amounts, in a solvent to give (E)-N,N-diethyl-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)acrylamide formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备(E)-N,N-二乙基-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)丙烯酰胺式(I)的方法，包括以下步骤： (a) 在存在催化剂的情况下，将式(II)的3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛与式(III)的N,N-二乙基氰乙酰胺进行缩合反应，可选地在乙酸乙酯、乙腈、甲苯、二甲苯等羟基化合物或它们的混合物中进行相转移催化剂的存在下，得到式(IV)的(E)和(Z)异构体的混合物。 (b) 用催化量的卤素在溶剂中处理步骤(a)中得到的(E)和(Z)异构体的混合物，得到(E)-N,N-二乙基-2-氰基-3-(3,4-二羟基-5-硝基苯基)丙烯酰胺式(I)。
• DAPTOMYCIN ANALOGUES AND A METHOD FOR THE PREPARATION OF DAPTOMYCIN OR A DAPTOMYCIN ANALOGUE
  申请人：THE UNIVERSITY OF HONG KONG

  公开号：US20150126707A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  A method for the synthesis of daptomycin or a daptomycin analogue is carried out on a resin to form a linear precursor followed by a serine ligation macrocyclization in solution. Daptomycin analogues can differ from daptomycin by substitution of amino acids residues and/or deletion or addition of amino acid residues. Daptomycin analogues can include a different fatty acid in the side arm of the daptomycin analogue.

  一种合成达托霉素或达托霉素类似物的方法在树脂上进行，形成线性前体，然后在溶液中进行丝氨酸连接的大环化反应。达托霉素类似物可以通过替换氨基酸残基和/或删除或添加氨基酸残基与达托霉素不同。达托霉素类似物的侧链中可以包含不同的脂肪酸。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENTACAPONE<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE DE PREPARATION DE L'ENTACAPONE
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005063693A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention disclosed in this application relates to an improved process for the preparation of the Entacapone which comprises. (i)reacting 3-alkoxy- 4-hydroxy-5-nitrobenzadehyde with N,N-diethylaminocyanoactamide in the presence of mild acid catalyst and a solvent at a temperature in the range of 50-115 °C, to get the 3-O-alkylated (methyl or ethyl) Entacapone and treating with acid catalysts in the presence of organic base and solvents at temperature in the range of 20-60 °C to get Entacapone.

  这份申请中披露的发明涉及一种改进的恩他卡朋的制备过程，包括：(i)在温度范围为50-115°C的条件下，在温和酸性催化剂和溶剂的存在下，将3-烷氧基-4-羟基-5-硝基苯甲醛与N,N-二乙基氨基氰基乙酰胺反应，得到3-O-烷基化（甲基或乙基）恩他卡朋，并在有机碱和溶剂存在的条件下，在20-60°C的温度范围内用酸性催化剂处理，得到恩他卡朋。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENTACAPONE
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20100234632A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Entacapone of formula (I) comprising a step of, condensation of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde of formula (II) with N,N-diethylcyanoacetamide of formula (III) in the presence of two component solvent system, a catalyst and optionally a phase transfer catalyst to give Entacapone of formula (I).

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备式（I）的恩他卡朋，包括以下步骤： 将式（II）的3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛与式（III）的N,N-二乙基氰乙酰胺在存在双组分溶剂体系、催化剂和可选的相转移催化剂的情况下缩合，得到式（I）的恩他卡朋。
• Process for the production of fluorinated organic compounds and fluorinating agents
  申请人：——

  公开号：US20030176747A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A process for the production of a fluorinated organic compound, characterized by fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms using IF 5 ; and a novel fluorination process for fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms by using a fluorinating agent containing IF 5 and at least one member selected from the group consisting of acids, bases, salts and additives.

  一种用IF5对含有氢原子的有机化合物进行氟化的生产过程；以及一种新颖的氟化过程，通过使用含有IF5和来自酸、碱、盐和添加剂组成的至少一种成员的氟化剂对含有氢原子的有机化合物进行氟化。