1-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-4,9-dioxo-3-pyridin-2-yl-4,9-dihydro-2H-benzo[f]-isoindol-1-yl]-1H-imidazolo[4,5-b]pyrazine-5,6-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-4,9-dioxo-3-pyridin-2-yl-4,9-dihydro-2H-benzo[f]-isoindol-1-yl]-1H-imidazolo[4,5-b]pyrazine-5,6-dicarbonitrile
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-4,9-dioxo-1-pyridin-2-ylbenzo[f]isoindol-3-yl]imidazo[4,5-b]pyrazine-5,6-dicarbonitrile；3-(4-bromophenyl)-2-[2-(4-bromophenyl)-4,9-dioxo-1-pyridin-2-ylbenzo[f]isoindol-3-yl]imidazo[4,5-b]pyrazine-5,6-dicarbonitrile
• 化学式: C₃₆H₁₆Br₂N₈O₂
• 分子量: 752.383
• InChiKey: ZYRZSIOVGUXXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Bis(4-bromoanilino)-1-pyridin-2-ylbenzo[g]isoquinoline-5,10-dione 、 5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 以38%的产率得到5,14-bis(4-bromophenyl)-8,13-dioxo-7-pyridin-2-yl-5,8,13,14-tetrahydro-1,4,5,6,14-pentaaza-pentaphene-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-Azaanthraquinones: Building Blocks for New Ring-Fused Imidazoles and their Transformation into Benzo[f]isoindole-4,9-diones

  摘要：

  2-azaanthraquinones与选择的C₁构建块的修饰产生一系列新的咪唑融合衍生物。使用2,3-二氯-5,6-二氰基吡嗪作为环化伙伴，发生重排反应产生苯并[f]异吲哚-4,9-二酮的衍生物。2-azaanthraquinone的氨基酯衍生物进行Sonogashira交叉偶联反应，结果产生溶解性良好的硅取代的乙炔以及乙炔苯胺，这允许进行进一步的衍生反应。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0713