ethyl 1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate；Ethyl 1-(4-methylphenyl)pyrazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: LTYPUWCASODDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以0.12 g的产率得到ethyl 1-(4-(bromomethyl)phenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAN DERVATIVES AS CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGENASE 11A1) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP11A1 (CYTOCHROME P450 MONOOXYGÉNASE 11A1)

  摘要：

  公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中定义，或其药用可接受的盐被披露。公式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的使用价值。这些化合物作为药物用于治疗激素受体，尤其是雄激素受体相关的疾病和状况，如前列腺癌。

  公开号：

  WO2018115591A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 对氟甲苯 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐(4‐fluoro‐2,6‐dimethylphenyl)xanthylium tetrafluoroborate 作用下， 反应 18.0h， 以56%的产率得到ethyl 1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化实现未活化氟芳烃的亲核芳香取代

  摘要：

  亲核芳香取代 (SNAr) 是一种经典的反应，对缺电子的氟代芳烃具有众所周知的反应性。然而，电子中性和富电子氟（杂）芳烃的代表性明显不足。在此，我们提出了一种通过阳离子自由基加速的亲核芳族取代实现未活化氟芳烃的亲核脱氟的方法。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下操作简单，并且适用于各种亲核试剂类别，包括唑类、胺类和羧酸。选择的氟化杂环可以使用这种方法进行功能化。此外，还介绍了药物的后期功能化。计算研究表明，反应的位点选择性是由芳烃电子决定的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c09296

文献信息

• Design, Synthesis, Biological Evaluation and In Silico Studies of Pyrazole-Based NH2-Acyl Oseltamivir Analogues as Potent Neuraminidase Inhibitors
  作者：Jiqing Ye、Lin Lin、Jinyi Xu、Paul Kay-sheung Chan、Xiao Yang、Cong Ma

  DOI：10.3390/ph14040371

  日期：——

  Oseltamivir represents one of the most successful neuraminidase (NA) inhibitors in the current anti-influenza therapy. The 150-cavity of NA was identified as an additional binding pocket, and novel NA inhibitors have been designed to occupy the 150-cavity based on the structure information of oseltamivir carboxylate (OC) in complex with NA. In this study, a series of C-5-NH2-acyl derivatives of OC

  奥司他韦是当前抗流感治疗中最成功的神经氨酸酶（NA）抑制剂之一。 NA 的 150 个空腔被确定为一个额外的结合袋，并且根据羧酸奥司他韦 ( OC ) 与 NA 复合物的结构信息，设计了新型 NA 抑制剂来占据 150 个空腔。本研究合成了一系列含有吡唑部分的OC的C-5-NH 2 -酰基衍生物。几种衍生物对 NA 表现出显着的抑制活性。此外，计算机ADME评估表明，该衍生物具有类似药物的特性，比OC具有更高的口服吸收率和更大的细胞渗透性。此外，分子对接研究表明，衍生物与 NA 酶活性位点和 150 腔相互作用，正如预期的那样。研究结果为OC的进一步结构优化提供了有用的信息。
• Solvent-free and montmorillonite K10-catalyzed domino reactions for the synthesis of pyrazoles with alkynylester as a dual synthon
  作者：Sesuraj Babiola Annes、Rajendhiran Saritha、Saravanan Subramanian、Bhaskaran Shankar、Subburethinam Ramesh

  DOI：10.1039/d0gc00162g

  日期：——

  4-trisubstituted and 1,4-disubstituted pyrazole derivatives. The reaction proceeded via nucleophilic attack of enamine from an intermediate on the β-carbon of an amino acrylate. Experimental outcomes clearly revealed that organic solvents had an adverse effect upon pyrazole formation, and that an oxidative condition in the presence of the reusable clay favored formation of the 1,3,4-trisubstituted pyrazole. The clay

  具有高度区域选择性，无溶剂和蒙脱土K10粘土催化的多米诺骨牌工艺与空前的闭环C-C键形成反应被描述用于合成新的1,3,4-三取代和1,4-类二取代吡唑衍生物。该反应通过烯胺的中间体的亲核攻击从氨基丙烯酸酯的β-碳上进行。实验结果清楚地表明，有机溶剂对吡唑的形成有不利影响，并且在可重复使用的粘土存在下的氧化条件有利于1,3,4-三取代的吡唑的形成。在N-溴琥珀酰亚胺催化剂存在下，粘土在高温下热解后得到1，4-二取代的吡唑。
• Unveiling Potent Photooxidation Behavior of Catalytic Photoreductants
  作者：Karina Targos、Oliver P. Williams、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.1c00399

  日期：2021.3.24

  We describe a photocatalytic system that reveals latent photooxidant behavior from one of the most reducing conventional photoredox catalysts, N-phenylphenothiazine (PTH). This aerobic photochemical reaction engages difficult to oxidize feedstocks, such as benzene, in C(sp2)–N coupling reactions through direct oxidation. Mechanistic studies are consistent with activation of PTH via photooxidation and

  我们描述了一种光催化系统，该系统揭示了最具还原性的传统光氧化还原催化剂之一N-苯基吩噻嗪 ( PTH ) 的潜在光氧化行为。这种有氧光化学反应通过直接氧化在 C(sp 2 )-N 偶联反应中参与难以氧化的原料，如苯。机理研究与通过光氧化激活PTH和路易斯酸助催化剂清除在该过程中不可避免地形成的抑制剂一致。
• Arene C–H Amination with <i>N</i>-Heteroarenes by Catalytic DDQ Photocatalysis
  作者：Kaii Nakayama、Yohei Okada

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00293

  日期：2023.5.5

  has an oxidation potential of 2.48 V (vs SCE), was functionalized by pyrazoles, triazoles, tetrazoles, purines, and tert-butoxycarbonyl amine. Arenes underwent amination via a combination of ultraviolet (UV) light and a DDQ photocatalyst without a typical co-oxidant. Although the mechanism remains an open question, DDQH2, which is generated from DDQ after oxidation, is reactivated to DDQ under UV light

  描述了使用催化量的 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌 (DDQ) 光催化剂进行的芳烃 C-H 胺化反应。苯的氧化电位为 2.48 V（相对于 SCE），被吡唑、三唑、四唑、嘌呤和叔丁氧基羰基胺官能化。在没有典型助氧化剂的情况下，芳烃通过紫外 (UV) 光和 DDQ 光催化剂的组合进行胺化。虽然该机制仍然是一个悬而未决的问题，但在 DDQ 氧化后产生的 DDQH 2在紫外光照射条件下被重新激活为 DDQ，这可能是在外来 O 2和/或作为末端氧化剂的溶剂的帮助下进行的。这个系统。
• Organic photoredox-catalyzed oxidative azolation of unactivated fluoroarenes
  作者：Guodong Ju、Yalong Li、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1039/d3ob01041d

  日期：——

  6-triphenylpyrrolium tetrafluoroborate (TPT) is used as an organic photocatalyst for the nucleophilic aromatic substitution of unactivated fluoroarenes with pyrazole derivatives (SNAr) to form azole arenes. The use of organic photoredox catalysis enables the easy operation of this method under mild conditions. Various fluorinated aromatic compounds are suitable electrophiles for this transformation.

  廉价且市售的 2,4,6-三苯基吡咯四氟硼酸盐 (TPT) 被用作有机光催化剂，用于用吡唑衍生物 (SN Ar) 亲核芳香取代未活化的氟芳烃以形成唑芳烃。有机光氧化还原催化的使用使得该方法在温和条件下易于操作。各种氟化芳香族化合物是适合该转化的亲电子试剂。